备案号 | 滇备2025011132 |
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药品通用名称 | 八味肉桂胶囊 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 云南省昭通市工业园区(火车站连接线) |
上市许可持有人 | 云南永孜堂制药有限公司 |
上市许可持有人地址 | 昭通市昭阳区工业园区(火车站连接线) |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 云南省药品监督管理局 |
备案日期 | 2025-03-19 |
备注 | 已备案 |
云南永孜堂制药有限公司生产的八味肉桂胶囊(批号:国药准字Z20025291);
已于2025-03-19进行备案
其他产品
国药准字Z20064095
批准日期:2025-07-17
一、说明书、包装小盒与包装外箱的信息内容新增委托生产信息:1.【上市许可持有人】项新增“(委托人)”。2.新增“【生产企业】(受托方)企业名称:湖南汉森制药股份有限公司,生产地址:益阳市赫山区银城大道2688号,邮政编码:413000,电话号码:0737-6351006,传真号码:0737-6351007,网址:www.hansenzy.com。”信息。二、包装复合膜的信息内容新增委托生产信息:1.【上市许可持有人】项新增“(委托人)”。2.新增“【生产企业】(受托方)企业名称:湖南汉森制药股份有限公司,生产地址:益阳市赫山区银城大道2688号。”信息。
国药准字Z20063562
批准日期:2025-01-22
舒筋定通片全包装规格说明书及包装标签备案:说明书【规格】项由“每基片重0.3克”修订为“每片心重0.3g(相当于饮片0.44g)”,【执行标准】项由“国家药品监督管理总局国家药品标准WS₃-B-3005-98-5 ”修订为“国家药品监督管理局药品注册标准YBZ00502024”;包装标签小盒、外箱、铝箔【规格】项由“每基片重0.3克”修订为“每片心重0.3g(相当于饮片0.44g)”。
国药准字Z53021545
批准日期:2025-01-22
胃肠灵胶囊说明书内容的修订。具体修订如下: 【不良反应】 监测及文献数据显示,本品可见以下不良反应:恶心、腹胀、腹部不适、便秘、食欲减退、皮疹、瘙痒、头晕等。 【禁忌】 1.孕妇禁用。 2.胃肠实热、便秘者禁服。 3.对本品及所含成份过敏者禁用。 【注意事项】 1.饮食宜清淡,忌食辛辣、生冷、油腻食物。 2.有慢性结肠炎、溃疡性结肠炎便脓血等慢性病史者,患泄泻后应去医院就诊。 3.有高血压、心脏病、糖尿病、肝病、肾病等疾病者应在医师指导下服用。 4.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。 5.年老体弱者应在医师指导下服用。 6.过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.请将本品放在儿童不能接触的地方。 9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 其余内容不变。
国药准字Z20027062
批准日期:2024-12-19
将公司全规格天麻醒脑胶囊的说明书、包装标签(小盒、中盒、外箱、铝箔、复合膜)【有效期】项修订完善,将原来的“24个月”修订为“30个月”。
国药准字Z20025482
批准日期:2024-12-05
参七心疏胶囊的说明书、标签及外箱备案:1、参七心疏胶囊说明书的【包装】项新增“0.3g/粒×12粒/板×1板/盒”;2、参七心疏胶囊小盒标签的【包装】项新增“0.3g/粒×12粒/板×1板/盒”;3、参七心疏胶囊包装外箱的【包装】项新增“12粒/板×1板/盒×200盒/箱”。