| 备案号 | 滇备2025010839 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 天麻胶囊 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 云南省大理州巍山县南诏镇城东路66号 |
| 上市许可持有人 | 大理白族自治州中药制药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 云南省大理州巍山县南诏镇城东路66号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 云南省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-03-19 |
| 备注 | 已备案 |
大理白族自治州中药制药有限公司生产的天麻胶囊（批号：国药准字Z53020737）；
已于2025-03-19进行备案
天麻胶囊
其他厂家
国药准字Z22025644
批准日期:2025-09-01
国药准字Z44020185
批准日期:2025-08-04
国药准字Z22025398
批准日期:2025-07-29
国药准字Z22023046
批准日期:2025-07-18
国药准字Z22023594
批准日期:2025-06-24
其他产品
国药准字Z20025673
批准日期:2025-08-01
1.委托大理白族自治州中药制药有限公司生产七味糖脉舒胶囊，变更浸膏干燥方式（喷雾干燥变为低温真空干燥）
2.委托大理白族自治州中药制药有限公司生产七味糖脉舒胶囊，红参生药粉制备过程中增加红参微生物控制方法（湿热处理，温度105℃，时间30min）
国药准字Z53021209
批准日期:2025-07-31
变更药品标签、包装图案并根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定进行备案。
国药准字Z53020734
批准日期:2025-06-23
强力枇杷露质量标准【性状】根据2020年版《中国药典》变更，由“本品为淡棕色澄清液体；气香，味甜。”变更为“本品应为棕色至深棕色的液体；气香，味甜。”，增加【PH】、【薄层鉴别】、【含量测定】项；同时增加150毫升/瓶×1瓶/盒包装规格。
