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备案号 苏备2025010087
药品通用名称 依维莫司片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 苏州工业园区星湖街218号C25楼、C26楼、C28楼
上市许可持有人 迪康倍(苏州)生物医药科技有限公司
上市许可持有人地址 中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区裕新路168号一号楼507室
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2025-03-17
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

依维莫司片备案及生产企业信息

博瑞制药(苏州)有限公司生产的依维莫司片(批号:国药准字H20253001); 已于2025-03-17进行备案
依维莫司片
其他厂家
国药准字H20253625
批准日期:2025-08-18
国药准字H20253002
批准日期:2025-02-26
国药准字H20234681
批准日期:2024-01-29
H20171145
批准日期:2023-05-13
博瑞制药(苏州)有限公司
其他产品
国药准字H20223402
批准日期:2025-09-22
申请人根据质量标准YBH06612022制订了稳定性考察方案,稳定性数据结果符合方案要求,现将本品有效期由“12个月”变更为“18个月”。
国药准字H20233904
批准日期:2025-09-19
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,本品种直接接触药品的包装材料和容器在原生产商基础上,增加山东威高普瑞医药包装有限公司生产商,新增生产商提供的包装材料和容器预灌封注射器组合件(带注射针)(包括预灌封注射器玻璃针筒(带注射针)和预灌封注射器用氯化丁基橡胶活塞),登记号为B20170000628,登记状态为A,工艺信息表做同步修订。
国药准字H20234694
批准日期:2025-09-15
申请人根据质量标准YBH19412023制定了稳定性考察方案,稳定性数据结果符合方案要求,现将本品有效期由36个月变更为48个月。
Y20210001219
批准日期:2025-07-28
申请人根据质量标准YBY65332023制订了稳定性考察方案,稳定性数据结果符合方案要求,现将本品有效期由24个月变更为36个月。
Y20200000740
批准日期:2025-06-06
申请人根据质量标准YBY61742022制订了稳定性考察方案,稳定性数据结果符合方案要求,现将本品有效期由24个月变更为36个月。
发布