| 备案号 | 苏备2025001230 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 强力枇杷露 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 江苏省泰州市高港区通江东路2号 |
| 上市许可持有人 | 扬子江药业集团江苏制药股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 江苏省泰州市高港区通江东路2号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-03-17 |
| 备注 | 已备案 |
扬子江药业集团江苏制药股份有限公司生产的强力枇杷露（批号：国药准字Z32020787）；
已于2025-03-17进行备案
强力枇杷露
其他厂家
国药准字Z42021565
批准日期:2025-09-20
国药准字Z45021182
批准日期:2025-09-18
国药准字Z61020140
批准日期:2025-09-15
国药准字Z11020792
批准日期:2025-09-15
国药准字Z15020190
批准日期:2025-09-11
其他产品
国药准字Z20050688
批准日期:2025-09-09
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称和地址。【生产企业名称】由"扬子江药业集团南京海陵药业有限公司"内容变更为"扬子江药业集团江苏制药股份有限公司" ，【生产企业地址】由"泰州市高港区通江东路128号(提取2号车间，前处理1号车间)；南京市栖霞区仙林大道9号(固体制剂1号车间硬胶囊剂生产线)"变更为"泰州市高港区通江东路128号(提取2号车间，前处理1号车间)；江苏省泰州市高港区通江东路2号（固体制剂1号车间胶囊剂生产线、固体制剂2号车间胶囊剂生产线）"
Z20050691
批准日期:2024-12-23
根据国家食品药品监督管理局标准YBZ25202005-2009Z制定了稳定性考察方案，稳定性数据结果符合方案要求，现将本品有效期由18个月变更为24个月。
国药准字Z20090029
批准日期:2024-12-13
根据国家药品食品监督管理局标准YBZ00462009制定了稳定性考察方案，稳定性数据结果符合方案要求，现将本品有效期由24个月变更为36个月。
国药准字H20223102
批准日期:2024-11-27
新增湖南华纳大药厂手性药物有限公司为本品原料药硫酸钠的供应商，新增湖南九典宏阳制药有限公司为本品原料药硫酸钾的供应商。
