| 备案号 | 苏备2025011757 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 富马酸福莫特罗吸入溶液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 苏州相城经济开发区湖村荡路16号 |
| 上市许可持有人 | 长风药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 苏州相城经济开发区湖村荡路16号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-03-22 |
| 备注 | 已备案 |
长风药业股份有限公司生产的富马酸福莫特罗吸入溶液（批号：国药准字H20253076）；
已于2025-03-22进行备案
富马酸福莫特罗吸入溶液
其他厂家
国药准字H20253128
批准日期:2025-09-06
国药准字H20254433
批准日期:2025-08-04
国药准字H20254683
批准日期:2025-07-28
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批准日期:2025-07-07
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批准日期:2025-05-16
其他产品
国药准字H20213357
批准日期:2025-07-28
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》，本品批量由50000支/批”变更为“350000支/批”，关联变更配液时限、灌装时限、均质时间.
国药准字H20223778
批准日期:2025-07-10
1、根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》，本品原料药“盐酸氮䓬斯汀”的供应商在“MSN Laboratories Private Limited”的基础上增加“广东先强药业有限公司”；2、根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》，本品更换相同工作原理的生产设备，关联不影响制剂关键质量属性的工艺参数变更。
国药准字H20234102
批准日期:2023-11-01
根据质量标准YBH12262023制定了稳定性考察方案，稳定性数据结果符合方案要求，现将本品有效期由12个月变更为24个月。根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》，本品在标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20213807
批准日期:2023-05-09
根据质量标准YBH12812021制定了稳定性考察方案，稳定性数据结果符合方案要求，现将本品有效期由12个月变更为18个月。
