| 备案号 | 粤备2024037198 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 脑得生片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 广东省东莞市洪梅镇洪梅大道9号 |
| 上市许可持有人 | 东莞市亚洲制药科技有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 广东省东莞市洪梅镇洪梅大道9号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 广东省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-03-19 |
| 备注 | 已备案 |
东莞市亚洲制药科技有限公司生产的脑得生片（批号：国药准字Z44021942）；
已于2025-03-19进行备案
脑得生片
其他厂家
国药准字Z20053348
批准日期:2025-07-03
国药准字Z45021435
批准日期:2025-06-05
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批准日期:2025-01-15
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根据《国家药监局关于修订康妇消炎栓、蛇胆川贝液制剂药品说明书的公告》（2022年第542号）规定修订【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项内容。
国药准字Z44021623
批准日期:2025-07-21
根据《药品注册管理办法》及《已上市中药药学变更研究技术指导原则(试行)》规定，增加药品包装材料和容器：口服液体药用复合膜；增加国内生产药品包装规格：口服液体药用复合膜。每袋装12.5ml。每袋装25ml。
国药准字Z44023513
批准日期:2025-07-21
根据《药品注册管理办法》及《已上市中药药学变更研究技术指导原则(试行)》规定，增加药品包装材料 和容器：口服液体药用复合膜：增加国内生产药品包装规格：口服液体药用复合膜。每袋装5毫升。每袋装10毫升。
