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备案号 粤备2022022082
药品通用名称 蛇胆川贝液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 广东省东莞市洪梅镇洪梅大道9号
上市许可持有人 东莞市亚洲制药科技有限公司
上市许可持有人地址 广东省东莞市洪梅镇洪梅大道9号
备案内容 暂无权限
备案机关 广东省药品监督管理局
备案日期 2022-07-21
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

蛇胆川贝液备案及生产企业信息

东莞市亚洲制药科技有限公司生产的蛇胆川贝液(批号:国药准字Z44021631); 已于2022-07-21进行备案
蛇胆川贝液
其他厂家
国药准字Z42020228
批准日期:2025-09-17
国药准字Z45021487
批准日期:2025-09-11
国药准字Z45021237
批准日期:2025-09-01
国药准字Z45021023
批准日期:2025-08-27
国药准字Z45021728
批准日期:2025-07-09
东莞市亚洲制药科技有限公司
其他产品
国药准字Z44021948
批准日期:2025-09-16
辛夷鼻炎丸 (内包材为药品包装用复合膜)药品有效期由原来“18月”变为“24个月”,说明书和包装标签按规定同步修订。
国药准字Z44021225
批准日期:2025-09-04
精制银翘解毒片(内包材为固体药用塑料瓶)药品有效期由原来“24个月”变为“36个月”,说明书和包装标签按规定同步修订。
国药准字Z44021623
批准日期:2025-07-21
根据《药品注册管理办法》及《已上市中药药学变更研究技术指导原则(试行)》规定,增加药品包装材料和容器:口服液体药用复合膜;增加国内生产药品包装规格:口服液体药用复合膜。每袋装12.5ml。每袋装25ml。
国药准字Z44023513
批准日期:2025-07-21
根据《药品注册管理办法》及《已上市中药药学变更研究技术指导原则(试行)》规定,增加药品包装材料 和容器:口服液体药用复合膜:增加国内生产药品包装规格:口服液体药用复合膜。每袋装5毫升。每袋装10毫升。
国药准字Z44021615
批准日期:2025-06-24
1.本品新增直接接触药品包装材料“聚酯/铝/聚乙烯口服液体药用复合膜”。 2.新增包装规格:口服液体药用复合膜。每袋装5毫升。每袋装10毫升。每袋装25毫升。
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