| 备案号 | 川备2025004835 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 雷贝拉唑钠肠溶片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 成都高新(西区)迪康大道一号 |
| 上市许可持有人 | 成都迪康药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 成都高新区（西区）迪康大道一号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 四川省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-03-04 |
| 备注 | 已备案 |
成都迪康药业股份有限公司生产的雷贝拉唑钠肠溶片（批号：国药准字H20040715）；
已于2025-03-04进行备案
雷贝拉唑钠肠溶片
其他厂家
国药准字H20223845
批准日期:2025-08-02
国药准字H20020330
批准日期:2025-08-01
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其他产品
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因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由重庆东方药业股份有限公司变更为成都迪康药业股份有限公司;生产企业地址由重庆市万州区经开大道108号变更为成都高新区（西区）迪康大道一号
国药准字H50021646
批准日期:2025-01-13
增加东北制药集团股份有限公司生产的“维生素D2”原料药（登记号：Y20190004503，登记状态“A”）为五维葡钙口服溶液的原料药供应商。
