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备案号 浙备2025006388
药品通用名称 普瑞巴林胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 绍兴嵊州市嵊州大道北1000号
上市许可持有人 浙江昂利康制药股份有限公司
上市许可持有人地址 浙江省嵊州市嵊州大道北1000号
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省药品监督管理局
备案日期 2025-02-24
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

普瑞巴林胶囊备案及生产企业信息

浙江昂利康制药股份有限公司生产的普瑞巴林胶囊(批号:国药准字H20253180); 已于2025-02-24进行备案
普瑞巴林胶囊
其他厂家
国药准字H20234482
批准日期:2025-09-11
国药准字H20249115
批准日期:2025-07-24
国药准字H20223713
批准日期:2025-07-22
国药准字H20243261
批准日期:2025-07-14
国药准字H20233923
批准日期:2025-04-24
浙江昂利康制药股份有限公司
其他产品
国药准字H20255065
批准日期:2025-09-09
1、在本品说明书、包装标签上增加“通过一致性评价”标识;2、根据已批准的药品说明书,在瓶签上增加【用法用量】项内容。
国药准字H20254697
批准日期:2025-07-21
1、在本品说明书、小盒上增加“通过一致性评价”标识;2、由于包装尺寸过小,对本品药用铝箔按24号令要求重新设计。
Y20230001044
批准日期:2025-07-08
本品的有效期由18个月变更为24个月。
Y20190007306
批准日期:2025-06-25
本品长期未生产,现恢复生产。
国药准字H20243746
批准日期:2025-04-27
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由浙江医药股份有限公司新昌制药厂变更为浙江昂利康制药股份有限公司;生产企业地址由绍兴市新昌县城关镇新昌大道东路98号变更为绍兴嵊州市嵊州大道北1000号
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