| 备案号 | 渝备2024038922 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 护肝颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 重庆市涪陵区太极大道1号 |
| 上市许可持有人 | 太极集团重庆涪陵制药厂有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 重庆市涪陵区太极大道1号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 重庆市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-10-15 |
| 备注 | 已备案 |
太极集团重庆涪陵制药厂有限公司生产的护肝颗粒（批号：国药准字Z20184093）；
已于2024-10-15进行备案
护肝颗粒
其他厂家
国药准字Z20113022
批准日期:2025-06-05
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批准日期:2024-08-21
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批准日期:2021-01-28
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批准日期:2013-04-01
其他产品
国药准字Z50020569
批准日期:2025-03-10
变更药品包装材料和容器：在原直接接触药品包装材料的基础上增加“铝塑泡罩包装”，每板装10粒，每盒装3板，新增包材有效期“暂定18个月”；新包装“药用铝箔”供应商为四川中金医药包装有限公司，“聚氯乙烯固体药用硬片”供应商为四川汇利实业有限公司。
国药准字Z10960037
批准日期:2025-03-10
根据《国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告》（2023年第142）及《国家药监局公布药品说明书适老化及无障碍改革试点名单（第三批）》要求，急支颗粒采用试点方式一，对其纸质药品说明书（大字版）、电子药品说明书（完整版）及电子说明书语音播报功能进行备案。
国药准字Z10980058
批准日期:2025-03-10
根据《国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告》（2023年第142）及《国家药监局公布药品说明书适老化及无障碍改革试点名单（第三批）》要求，通天口服液采用试点方式一，对其纸质药品说明书（大字版）、电子药品说明书（完整版）及电子说明书语音播报功能进行备案。
国药准字Z20113061
批准日期:2025-03-10
根据《国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告》（2023年第142）及《国家药监局公布药品说明书适老化及无障碍改革试点名单（第三批）》要求，丹参口服液采用试点方式一，对其纸质药品说明书（大字版）、电子药品说明书（完整版）及电子说明书语音播报功能进行备案。
国药准字Z50020615
批准日期:2025-03-10
根据《国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告》（2023年第142）及《国家药监局公布药品说明书适老化及无障碍改革试点名单（第三批）》要求，急支糖浆采用试点方式一，对其纸质药品说明书（大字版）、电子药品说明书（完整版）及电子说明书语音播报功能进行备案。
