| 备案号 | 渝备2024033360 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 补肾益寿胶囊 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 重庆市涪陵区太极大道1号 |
| 上市许可持有人 | 太极集团重庆涪陵制药厂有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 重庆市涪陵区太极大道1号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 重庆市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-08-30 |
| 备注 | 已备案 |
太极集团重庆涪陵制药厂有限公司生产的补肾益寿胶囊（批号：国药准字Z50020569）；
已于2024-08-30进行备案
其他产品
国药准字Z10960037
批准日期:2025-03-10
根据《国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告》（2023年第142）及《国家药监局公布药品说明书适老化及无障碍改革试点名单（第三批）》要求，急支颗粒采用试点方式一，对其纸质药品说明书（大字版）、电子药品说明书（完整版）及电子说明书语音播报功能进行备案。
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批准日期:2025-03-10
根据《国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告》（2023年第142）及《国家药监局公布药品说明书适老化及无障碍改革试点名单（第三批）》要求，通天口服液采用试点方式一，对其纸质药品说明书（大字版）、电子药品说明书（完整版）及电子说明书语音播报功能进行备案。
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根据《国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告》（2023年第142）及《国家药监局公布药品说明书适老化及无障碍改革试点名单（第三批）》要求，丹参口服液采用试点方式一，对其纸质药品说明书（大字版）、电子药品说明书（完整版）及电子说明书语音播报功能进行备案。
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根据《国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告》（2023年第142）及《国家药监局公布药品说明书适老化及无障碍改革试点名单（第三批）》要求，急支糖浆采用试点方式一，对其纸质药品说明书（大字版）、电子药品说明书（完整版）及电子说明书语音播报功能进行备案。
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批准日期:2024-10-15
（1）变更本品的制粒工艺，由“湿法制粒”变更为“一步制粒”，（2）将柴胡、茵陈、板蓝根煎煮浓缩所得的清膏相对密度由“1.30（80℃）”变更为“1.20～1.25（60～80℃）”。
