备案号 | 川备2025001331 |
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药品通用名称 | 吗啉硝唑氯化钠注射液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 四川省崇州市羊马街道鹤兴路606号 |
上市许可持有人 | 成都国为生物医药有限公司 |
上市许可持有人地址 | 成都高新区九兴大道 6号3栋2楼201号、4楼402号、5楼1号附513号、B栋3楼319号 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 四川省药品监督管理局 |
备案日期 | 2025-01-20 |
备注 | 已备案 |
成都正康药业有限公司生产的吗啉硝唑氯化钠注射液(批号:国药准字H20249460);
已于2025-01-20进行备案
吗啉硝唑氯化钠注射液
其他厂家
国药准字H20255198
批准日期:2025-09-22
国药准字H20255446
批准日期:2025-09-16
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批准日期:2025-08-25
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批准日期:2025-07-14
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批准日期:2025-07-11
其他产品
国药准字H20067190
批准日期:2025-02-07
新增羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液直接接触药品的包材供应商苏州创扬新材料科技股份有限公司,输液袋用聚丙烯接口(登记号:B20180000395/登记状态:A),塑料输液容器用聚丙烯组合盖(拉环式)(登记号:B20180000396/登记状态:A))。
国药准字Z20043672
批准日期:2024-11-29
根据国家药监局关于修订小儿清热止咳制剂说明书的公告(2024年第112号)要求,对小儿清热止咳口服液说明书中【警示语】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】的安全性内容进行修订。
国药准字H20183366
批准日期:2024-09-03
增加苏州创扬新材料科技股份有限公司的输液袋用聚丙烯接口(登记号:B20180000395)和塑料输液容器用聚丙烯组合盖(拉环式)(登记号: B20180000396)作为本品直接接触药品内包装材料的供应商。
国药准字H20183366
批准日期:2022-12-01
申请盐酸莫西沙星氯化钠注射液等5个品规[1、盐酸莫西沙星氯化钠注射液(规格:250ml:盐酸莫西沙星(按C21H24FN3O4)0.4g与氯化钠2.5g;执行标准:YBH13112020;批准文号:国药准字H20183366;有效期:24个月); 2、羟乙基淀粉130/0.4注射液(规格:500ml:羟乙基淀粉130/0.4 30g与氯化钠4.5g;执行标准:YBH00622015;批准文号:国药准字H20067190;有效期:24个月);3、小儿清热止咳口服液(规格:10ml/支;执行标准:《中国药典》2020年版一部;批准文号:国药准字Z20043672;有效期:24个月);4、消栓口服液(规格:10ml/支;执行标准:《中国药典》2020年版一部;批准文号:国药准字Z20043686;有效期:18个月);5、增抗宁口服液(规格:10ml/支;执行标准:YBZ02482008批准文号:国药准字Z20080107;有效期:18个月)]的生产地址:由原“四川省崇州市羊马镇鹤兴路606号”变更为“四川省崇州市羊马街道鹤兴路606号”,崇州市公安局已出具上述两地址为同一地址的证明。
国药准字Z20080107
批准日期:2022-01-11
本品直接接触药品的包装材料、药品说明书和标签对应项目增加“钠钙玻璃管制口服液体瓶”;灭菌方式增加 “灌封,灭菌(115℃、30分钟)”;注册标准【制法】项下“灭菌、灌封,即得”同时变更为“灭菌、灌封(或灌封、灭菌),即得。