| 备案号 | 川备2024043986 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 硝普钠注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园区海科路西段459号 |
| 上市许可持有人 | 成都新恒创药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园区海科路西段459号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 四川省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-01-20 |
| 备注 | 已备案 |
成都新恒创药业有限公司生产的硝普钠注射液（批号：国药准字H20249215）；
已于2025-01-20进行备案
其他产品
国药准字H20244530
批准日期:2024-12-25
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）要求，在左西孟旦注射液（国药准字H20244530）的说明书和包装标签上增加“仿制药一致性评价”标识。
