| 备案号 | 苏备2025004383 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用头孢唑林钠 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 山东省临沂高新技术产业开发区罗七路 |
| 上市许可持有人 | 南京恩泰医药科技有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 南京市栖霞区仙林街道纬地路9号江苏生命科技园C6栋703室、705-710室 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-01-24 |
| 备注 | 已备案 |
山东罗欣药业集团股份有限公司生产的注射用头孢唑林钠（批号：国药准字H32021186）；
已于2025-01-24进行备案
注射用头孢唑林钠
其他厂家
国药准字H33020517
批准日期:2025-09-19
国药准字H36021058
批准日期:2025-09-16
国药准字H46020357 国药准字H46020300
批准日期:2025-09-09
国药准字H44022837
批准日期:2025-08-27
国药准字H35021348
批准日期:2025-08-14
其他产品
国药准字H20052342
批准日期:2025-09-17
根据《国家药监局关于修订相关斑蝥酸钠注射剂说明书的公告（2025年第56号）》对我公司注射用去甲斑蝥酸钠说明书及小盒进行修订。其他内容无修订。
国药准字H20090168
批准日期:2025-09-15
伊曲康唑原料厂家（NOSCH LABS PVT LTD）变更生产工艺，原料药登记号由Y20190009302变更为Y20220000040
0.5g国药准字H20083753 1.0g国药准字H20083754 2.0g国药准字H20083755
批准日期:2025-09-10
根据 《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（2017年第100号）》，仅在本品说明书、标签和小盒上增加“通过一致性评价”标识，其余内容未进行修订。
