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备案号 鄂备2025000054
药品通用名称 醋酸奥曲肽注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 湖北省武汉东湖新技术开发区生物园路8号
上市许可持有人 武汉人福药业有限责任公司
上市许可持有人地址 湖北省武汉东湖新技术开发区生物园路8号
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省药品监督管理局
备案日期 2025-01-10
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

醋酸奥曲肽注射液备案及生产企业信息

武汉人福药业有限责任公司生产的醋酸奥曲肽注射液(批号:国药准字H20100101); 已于2025-01-10进行备案
醋酸奥曲肽注射液
其他厂家
国药准字H620233062
批准日期:2025-09-18
国药准字H20051570
批准日期:2025-09-16
国药准字H20223960
批准日期:2025-08-25
国药准字H20133092
批准日期:2025-07-28
国药准字H20183114
批准日期:2025-04-17
武汉人福药业有限责任公司
其他产品
国药准字H20013057
批准日期:2025-09-04
本品有效期由“12个月”变更为“18个月”,说明书【有效期】项进行相应修订。
国药准字H20258140
批准日期:2025-08-25
本品通过仿制药质量和疗效一致性评价,根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)要求,在药品说明书和标签增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20233730
批准日期:2025-08-15
非那雄胺片增加适老化说明书:药品说明书(简化版)和电子药品说明书(完整版)。
国药准字H19999050
批准日期:2025-08-12
本品生产设备灌装封口机(设备型号:AGF16)的灌装泵由“蠕动泵”变更为“柱塞泵”。
国药准字H20203617
批准日期:2025-07-07
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由武汉人福利康药业有限公司,武汉人福药业有限责任公司变更为武汉人福药业有限责任公司;生产企业地址由湖北省武汉市东湖新技术开发区光谷生物园神墩二路98号,湖北省武汉东湖新技术开发区生物园路8号变更为湖北省武汉东湖新技术开发区生物园路8号
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