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备案号 苏备2024050585
药品通用名称 低分子量肝素钙注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 泰州市健康大道803号71幢
上市许可持有人 江苏大同盟制药有限公司
上市许可持有人地址 泰州市健康大道803号70幢101室(医药城)
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2024-12-27
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

低分子量肝素钙注射液备案及生产企业信息

江苏大同盟制药有限公司生产的低分子量肝素钙注射液(批号:国药准字H20163060); 已于2024-12-27进行备案
低分子量肝素钙注射液
其他厂家
国药准字H20000706(0.4ml:4000IU);国药准字H20020470(0.6ml:6000IU)
批准日期:2024-02-05
国药准字H20063910
批准日期:2022-07-15
江苏大同盟制药有限公司
其他产品
国药准字H20163019
批准日期:2025-01-12
国家药品监督管理部门规定需要备案的其他事项:【用法用量】项根据《中国药典》2020年版二部、【包装】项根据《化学药品说明书及标签药学相关信息撰写指导原则(试行)》进行了修订,由原说明书中【用法用量】项“静脉滴注:将本品0.3g(1瓶)用100ml生理盐水或5%葡萄糖液稀释,静脉滴注30分钟。”变更为“静脉滴注:将本品0.3g(1瓶)用100ml氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释,静脉滴注30分钟。”由原说明书和标签中【包装】项“(1)西林瓶包装,1瓶/盒。(2)西林瓶包装,10瓶/盒。”变更为“(1)低硼硅玻璃管制注射剂瓶包装,1瓶/盒。(2)低硼硅玻璃管制注射剂瓶包装,10瓶/盒。”。
国药准字H20163014
批准日期:2025-01-12
国家药品监督管理部门规定需要备案的其他事项:根据《化学药品说明书及标签药学相关信息撰写指导原则(试行)》,由原说明书和标签中【包装】项“(1)西林瓶包装,0.3g/瓶×10瓶/盒。(2)西林瓶包装,0.4g/瓶×10瓶/盒。”变更为“(1)低硼硅玻璃管制注射剂瓶包装,0.3g/瓶×10瓶/盒。 (2)低硼硅玻璃管制注射剂瓶包装,0.4g/瓶×10瓶/盒。”。
国药准字H20040895
批准日期:2023-01-16
变更制剂所用原料药的供应商:增加“珠海保税区丽珠合成制药有限公司”为注射用磷酸川芎嗪原料药磷酸川芎嗪的供应商。
国药准字H20043936
批准日期:2022-12-14
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由海南通用同盟药业有限公司变更为江苏大同盟制药有限公司;生产企业地址由海南省海口市秀英永桂工业区变更为泰州市健康大道803号70幢
国药准字H20052266
批准日期:2022-01-11
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由海南通用同盟药业有限公司变更为江苏大同盟制药有限公司;生产企业地址由海南省海口市秀英永桂工业区变更为泰州市健康大道803号71幢
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