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备案号 浙备2024045047
药品通用名称 羧甲司坦口服溶液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 浙江省湖州市德清县阜溪街道英溪北路689号
上市许可持有人 宁波卓仑医药科技有限公司
上市许可持有人地址 浙江省宁波高新区扬帆路1号韵升科技工业二园2号厂房一楼部分
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省药品监督管理局
备案日期 2024-11-20
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

羧甲司坦口服溶液备案及生产企业信息

浙江凯润药业股份有限公司生产的羧甲司坦口服溶液(批号:国药准字H20244078); 已于2024-11-20进行备案
羧甲司坦口服溶液
其他厂家
国药准字H20254662
批准日期:2025-08-11
国药准字H20073854
批准日期:2025-07-18
国药准字H20254260
批准日期:2025-07-07
国药准字H20253645
批准日期:2025-07-01
国药准字H20234112
批准日期:2025-05-26
浙江凯润药业股份有限公司
其他产品
国药准字H20233619
批准日期:2025-07-24
硫酸特布他林口服溶液(国药准字H20233619)上市许可持有人地址由“浙江省杭州市滨江区西兴街道江陵路88号9幢北座306室”变更为“浙江省杭州市萧山区宁围街道春江路1号12幢306室”(实际生产地址不变),并对说明书和包装标签作相应修订。
国药准字H20213151
批准日期:2025-07-16
1. 将左乙拉西坦口服溶液标签上【规格】项下“10%”修订为“150ml: 15g(10%)”。 2. 在左乙拉西坦标签上增加“【包装】棕色钠钙玻璃瓶,150ml/瓶,1瓶/盒,内有带刻度1.5ml给药滴管。”一栏。 3. 将左乙拉西坦口服溶液标签及药品说明书上【生产企业】项下“地址”修订为“生产地址”。
国药准字H20249189
批准日期:2025-07-04
根据左卡尼汀口服溶液长期稳定性研究结果,将药品有效期由12个月延长至24个月,同时对说明书【有效期】项下内容作相应修改。
国药准字H20249583
批准日期:2025-05-14
持有人公司名称由“百善科技(湖州)有限公司”变更为“杭州百善科技有限公司”,持有人公司注册地址由“浙江省湖州市王母山路1800号2号楼4层南402室-2”变更为“浙江省杭州市西湖区双浦镇数千大厦B座1107室”,并对说明书及包装标签进行备案。
国药准字H20233786
批准日期:2025-04-01
1.盐酸托莫西汀口服溶液(国药准字H20233786)申请变更生产工艺配液工序中药液过滤方式,由“药液分别经 5μm滤芯(材质为聚醚砜,规格 20寸)、0.45μm滤芯(材质为聚醚砜,规格 20 寸)过滤,”变更为“药液经 5μm滤芯(材质为聚醚砜,规格 20寸)过滤”。 2.申请变更生产工艺灌封工序中灌封速度参数,由“2~4档(相当于1000~2000瓶/h)”变更为“20~40瓶/min(1200~2400瓶/h)”。
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