| 备案号 | 滇备2024048488 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 云南省玉溪高新区东风南路83号 |
| 上市许可持有人 | 玉溪沃森生物技术有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 云南省玉溪高新区东风南路83号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 云南省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-12-16 |
| 备注 | 已备案 |
玉溪沃森生物技术有限公司生产的吸附无细胞百白破联合疫苗（批号：国药准字S20150010）；
已于2024-12-16进行备案
吸附无细胞百白破联合疫苗
其他厂家
国药准字S20200001
批准日期:2025-08-28
国药准字S19980016
批准日期:2025-08-07
国药准字S10970013
批准日期:2024-11-01
国药准字S20150010
批准日期:2019-02-14
国药准字S20083110
批准日期:2017-09-22
其他产品
国药准字S20120003
批准日期:2025-09-18
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗企业标准脑膜炎球菌多糖增加“乙醇、丙酮残留量”检定项目及标准限度，乙醇、丙酮残留量标准限度为“应不高于0.5%”。仅为企业标准修订增加检定项目及标准限度，不涉及国家批准疫苗注册标准的变更。
国药准字S20090003
批准日期:2025-08-06
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗企业标准脑膜炎球菌多糖增加乙醇、丙酮残留量检定项目及标准限度，乙醇、丙酮残留量标准限度为“应不高于0.5%”。仅为企业标准修订增加检定项目及标准限度，不涉及国家批准疫苗注册标准的变更。
国药准字S20120004
批准日期:2025-08-06
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗企业标准脑膜炎球菌多糖增加乙醇、丙酮残留量检定项目及标准限度，乙醇、丙酮残留量标准限度为“应不高于0.5%”。仅为企业标准修订增加检定项目及标准限度，不涉及国家批准疫苗注册标准的变更。
