备案号 | 蒙备2024049165 |
---|---|
药品通用名称 | 盐酸氨溴索分散片 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 内蒙古通辽市科左后旗甘旗卡镇铁东 |
上市许可持有人 | 通辽市华邦药业有限公司 |
上市许可持有人地址 | 内蒙古通辽市科左后旗甘旗卡镇铁东 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 内蒙古自治区药品监督管理局 |
备案日期 | 2024-12-16 |
备注 | 已备案 |
通辽市华邦药业有限公司生产的盐酸氨溴索分散片(批号:H20060369);
已于2024-12-16进行备案
盐酸氨溴索分散片
其他厂家
国药准字H20052313
批准日期:2025-07-28
国药准字H20100188
批准日期:2025-01-20
国药准字H20060254
批准日期:2024-05-10
国药准字H20060254
批准日期:2016-06-27
国药准字H20052313
批准日期:2015-09-11
其他产品
国药准字H20173390
批准日期:2025-08-18
申请口服补液盐散(Ⅲ)“聚酯/铝/聚乙烯药用复合膜包装,5.125g/袋×6袋/盒;5.125g/袋×9袋/盒;5.125g/袋×12袋/盒”包装规格的说明书、包装标签重新备案。具体修订如下:
1、修订说明书(所有规格说明书通用):
(1)【上市许可持有人】地址由“内蒙古通辽市科左后旗甘旗卡镇铁东”变更为“内蒙古自治区通辽市科左后旗甘旗卡镇铁东”,新增“自治区”字样;
(2)删除【生产企业】项下“注册地址”.
2、修订外包装标签:
(1)在药品名称下新增一行忠告语“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”;
(2)【上市许可持有人】修订内容同说明书;
(3)【用法用量】由“详见说明书。”变更为“临用前,将一袋量溶解于250ml温开水中,随时口服。详见说明书。”;
(4)【不良反应】由“详见说明书。”变更为“水过多。详见说明书。”;
(5)【禁忌】由“详见说明书。”变更为“少尿或无尿。详见说明书。”;
(6)【注意事项】由“详见说明书。”变更为“一般不用于早产儿。详见说明书。”;
(7)“6袋/盒”和“9袋/盒”包装规格的包装小盒的【产品批号】、【生产日期】、【有效期至】印刷位置由“小盒侧面”变更至“小盒底部合盖处”;
(8)“6袋/盒”包装规格的小盒尺寸变更为“长75×宽50×高100(mm)”;“9袋/盒”包装规格的小盒尺寸变更为“长75×宽60×高100(mm)”;“12袋/盒”包装规格的小盒尺寸变更为“长75×宽75×高100(mm)”;
(9)“6袋/盒”包装规格标识印刷新增蓝色底色背景;“9袋/盒”包装规格标识印刷新增黄色底色背景;“12袋/盒”包装规格标识印刷新增绿色底色背景。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性、规范性负责。
国药准字H20193165
批准日期:2023-02-02
本品“中硼硅玻璃管制注射剂瓶、注射液用覆聚四氟乙烯/六氟丙烯的共聚物膜氯化丁基橡胶塞和抗生素瓶用铝塑组合盖包装,每盒6支” 包装规格的说明书已备案。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并按照《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局第24号令)等规章、规范性文件的要求印制说明书和标签。
国药准字H20184119
批准日期:2022-07-01
申请盐酸氨溴索注射液“中硅玻璃安瓿(棕色),10支/盒”包装规格的说明书、包装标签重新备案。此品种通过仿制药一致性评价,根据已批准的说明书修订包装标签内容:(1)外包装小盒:修改【用法用量】、【贮藏】、【包装】内容;增加仿制药一致性评价标识;(2)小标签:增加仿制药一致性评价标识;(3)说明书:增加仿制药一致性评价标识,其他内容按批准内容无变更
国药准字H20100033
批准日期:2017-03-13
同意本品增加盐酸吡格列酮原料药产地‘Dr.REDDY’S LABORATORIES LTD.(印度)(供应商为天津市捷安凯医药有限公司)’。