备案号 | 冀备2024044722 |
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药品通用名称 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 赵县经济开发区海兴路10号 |
上市许可持有人 | 河北新石制药有限公司 |
上市许可持有人地址 | 石家庄高新区太行南大街501号B-11-A栋 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 河北省药品监督管理局 |
备案日期 | 2024-11-20 |
备注 | 已备案 |
石家庄市普力制药有限公司生产的厄贝沙坦氢氯噻嗪片(批号:国药准字H20233451);
已于2024-11-20进行备案
厄贝沙坦氢氯噻嗪片
其他厂家
国药准字H20058709
批准日期:2025-09-22
国药准字H20213255
批准日期:2025-08-29
国药准字H20223164
批准日期:2025-08-25
国药准字H20193330
批准日期:2025-08-15
国药准字H20233450
批准日期:2025-07-30
其他产品
国药准字H13020856
批准日期:2025-06-13
备案本品变更生产场地(变更后受托生产企业“石家庄市普力制药有限公司”)、吡拉西坦供应商增加江西跃华药业有限公司和变更制剂生产工艺。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字H13020547
批准日期:2025-02-27
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由河北瑞森药业有限公司;石家庄市普力制药有限公司变更为石家庄市普力制药有限公司;生产企业地址由河北省馆陶县工农街147号;赵县经济开发区海兴路10号变更为赵县经济开发区海兴路10号
国药准字H20080696
批准日期:2024-10-30
1、申请备案变更制剂所用原料药的供应商,格列本脲供应商增加Cadila Pharmaceuticals Limited;2、申请备案变更包装材料和容器,在铝塑包装(聚氯乙烯固体药用硬片、药用铝箔)的基础上,增加口服固体药用高密度聚乙烯瓶(60粒/瓶)包装形式;3、变更制剂生产工艺,增加瓶包装生产线。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。