| 备案号 | 川备2024047171 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 补肾润肺口服液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 四川省成都市都江堰市彩虹大道南段802 号，增加生产车间和生产线，提取2号车间(提取生产线)。 |
| 上市许可持有人 | 扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 四川省成都市都江堰市彩虹大道南段802 号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 四川省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-12-03 |
| 备注 | 已备案。该药品同时发生（药品生产工艺、处方、质量标准等）变更，获得批准或备案完成后方可生产上市。 |
扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司生产的补肾润肺口服液（批号：国药准字B20150002）；
已于2024-12-03进行备案
其他产品
国药准字Z20210002
批准日期:2025-01-26
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由天圣制药集团山西有限公司变更为扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司;生产企业地址由山西省稷山县翟店镇南梁村变更为四川省成都市都江堰市彩虹大道南段 802号
国药准字H20213081
批准日期:2024-09-04
申请左氧氟沙星片增加原料药供应商。变更前原料药的供应商是:浙江普洛康裕制药有限公司，原料名称为，左氧氟沙星，CDE登记号为Y20190009507，本次申请增加新的原料药供应商:绍兴京新药业有限公司，原料药名称为左氧氟沙星，CDE登记号为Y20190009344。
