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备案号 川备2024042125
药品通用名称 间苯三酚注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 成都现代工业港南片区
上市许可持有人 四川新斯顿制药股份有限公司
上市许可持有人地址 成都现代工业港南片区
备案内容 暂无权限
备案机关 四川省药品监督管理局
备案日期 2024-11-06
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

间苯三酚注射液备案及生产企业信息

四川新斯顿制药股份有限公司生产的间苯三酚注射液(批号:国药准字H20249150); 已于2024-11-06进行备案
间苯三酚注射液
其他厂家
国药准字H20046766
批准日期:2025-09-19
国药准字H20253419
批准日期:2025-08-22
国药准字H20249143
批准日期:2025-07-15
国药准字H20057106
批准日期:2025-06-30
国药准字H20234739
批准日期:2025-06-06
四川新斯顿制药股份有限公司
其他产品
国药准字H20244481
批准日期:2025-09-17
本品有效期由18个月变更为24个月,说明书和包装标签进行相应修订。
国药准字H20254518
批准日期:2025-06-26
本品在说明书及标签增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20253273
批准日期:2025-05-15
酮咯酸氨丁三醇注射液(规格:1ml:30mg;直接接触药品的内包装材料:中硼硅玻璃安瓿)有效期由24个月变更为36个月,说明书和包装标签进行相应修订。
国药准字H20253704
批准日期:2025-04-28
本品有效期由18个月变更为24个月,说明书和包装标签进行相应修订。
国药准字H20051301
批准日期:2025-03-17
变更盐酸氨基葡萄糖片包装形式,新增包装规格:铝塑泡罩,外套铝塑复合膜袋,18片/板×5板/袋。
发布