| 备案号 | 川备2024043019 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 氯化钠注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 成都高新技术开发区西区新达路6号输液车间B线、C线,成都高新技术开发区西区新达路6号输液车间D线 |
| 上市许可持有人 | 四川太平洋药业有限责任公司 |
| 上市许可持有人地址 | 成都高新技术开发区西区新达路6号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 四川省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-11-06 |
| 备注 | 已备案。该药品同时发生（药品生产工艺、处方、质量标准等）变更，获得批准或备案完成后方可生产上市。 |
四川太平洋药业有限责任公司生产的氯化钠注射液（批号：国药准字H51023934）；
已于2024-11-06进行备案
氯化钠注射液
其他厂家
国药准字H33020483
批准日期:2025-09-22
国药准字H20045211
批准日期:2025-09-22
国药准字H62021241
批准日期:2025-09-18
国药准字H20044305
批准日期:2025-09-16
国药准字H20043271
批准日期:2025-09-16
其他产品
国药准字H20065323
批准日期:2025-09-12
该产品乳酸钠林格注射液（规格：500ml；批准文号：国药准字H20065323）药品说明书和标签使用仿制药一致性评价标识。
国药准字H20247229
批准日期:2025-05-26
该产品乳酸环丙沙星氯化钠注射液【规格：200ml：乳酸环丙沙星0.4g（按C17H18FN3O3计）与氯化钠1.8g；批准文号：国药准字H20247229】药品说明书和标签使用仿制药一致性评价标识。
国药准字H20258022
批准日期:2025-05-26
该产品碳酸氢钠注射液（规格：50ml：4.2g；批准文号：国药准字H20258022）药品说明书和标签使用仿制药一致性评价标识。
国药准字H51023946
批准日期:2025-05-16
因新增生产场地输液车间D线，输液车间D线的制袋、灌装封口联动机制袋的模具与输液车间C线不能完全一致，故变更输液车间D线复方氯化钠注射液（规格：500ml;批准文号：国药准字H51023946；包材：五层共挤输液用膜制袋)五层共挤输液用膜制袋的形状，四周外形由直角变更为圆角;塑料输液容器用聚丙烯接口的规格由双接口（登记号：B20190007359）变更为B-2型 (登记号：B20190007523）;组合盖由塑料输液容器用聚丙烯易折式组合盖 φ20mm（登记号：B20190007265）变更为易折式塑料输液容器用聚丙烯组合盖 φ29mm （登记号：B20190007366）。
