| 备案号 | 川备2025003876 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方氯化钠注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 成都高新技术开发区西区新达路6号 |
| 上市许可持有人 | 四川太平洋药业有限责任公司 |
| 上市许可持有人地址 | 成都高新技术开发区西区新达路6号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 四川省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-05-16 |
| 备注 | 已备案 |
四川太平洋药业有限责任公司生产的复方氯化钠注射液（批号：国药准字H51023946）；
已于2025-05-16进行备案
复方氯化钠注射液
其他厂家
国药准字H13023036
批准日期:2025-09-23
国药准字H33021556
批准日期:2025-08-07
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其他产品
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批准日期:2025-07-21
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由成都高新技术开发区西区新达路6号变更为成都高新技术开发区西区新达路6号输液车间B线,成都高新技术开发区西区新达路6号输液车间D线
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批准日期:2025-05-26
该产品乳酸环丙沙星氯化钠注射液【规格：200ml：乳酸环丙沙星0.4g（按C17H18FN3O3计）与氯化钠1.8g；批准文号：国药准字H20247229】药品说明书和标签使用仿制药一致性评价标识。
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批准日期:2025-05-26
该产品碳酸氢钠注射液（规格：50ml：4.2g；批准文号：国药准字H20258022）药品说明书和标签使用仿制药一致性评价标识。
