| 备案号 | 京备2024039040 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 醋酸曲普瑞林注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天贵大街16号 |
| 上市许可持有人 | 北京布霖生物科技有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 北京市大兴区天华大街5号院3号楼13层1311 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 北京市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-10-12 |
| 备注 | 已备案 |
华夏生生药业（北京）有限公司生产的醋酸曲普瑞林注射液（批号：国药准字H20244811）；
已于2024-10-12进行备案
醋酸曲普瑞林注射液
其他厂家
国药准字H20044922
批准日期:2025-02-14
国药准字H20249335
批准日期:2025-01-15
国药准字H20223597
批准日期:2024-08-06
国药准字H20223597
批准日期:2024-03-26
国药准字H20054351
批准日期:2021-06-04
其他产品
国药准字H20255198
批准日期:2025-09-22
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）要求，在吗啉硝唑氯化钠注射液（国药准字H20255198）的说明书和包装标签上增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20255335
批准日期:2025-09-18
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）要求，在复方磺胺甲噁唑注射液（国药准字H20255335）的说明书和包装标签上增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20255277
批准日期:2025-09-18
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）要求，在复方氨基酸（15）双肽（2）注射液（国药准字H20255277）的说明书和包装标签上增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20249002
批准日期:2025-09-08
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）要求，在盐酸艾司洛尔注射液（国药准字H20249002）的说明书和包装标签上增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20255242
批准日期:2025-09-08
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）要求，在盐酸肾上腺素注射液（国药准字H20255242）的说明书和包装标签上增加“仿制药一致性评价”标识。
