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备案号 苏备2024039963
药品通用名称 复方当归注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 高邮市长兴路12号
上市许可持有人 江苏恒沣药业有限公司
上市许可持有人地址 高邮市长兴路12号
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2024-10-17
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方当归注射液备案及生产企业信息

江苏恒沣药业有限公司生产的复方当归注射液(批号:国药准字Z32021078); 已于2024-10-17进行备案
复方当归注射液
其他厂家
国药准字Z35020379
批准日期:2025-07-22
国药准字Z36020138
批准日期:2024-03-27
国药准字Z36020689
批准日期:2022-07-04
国药准字Z32021078
批准日期:2017-05-10
批准日期:2012-12-19
江苏恒沣药业有限公司
其他产品
国药准字Z32021256
批准日期:2025-09-06
本品因生产需求,增加除菌过滤滤芯供应商,在“亚美滤膜(南通)有限公司”的基础上增加“杭州科百特过滤器材有限公司”,新增供应商的除菌过滤滤芯孔径、材质均不变,不涉及生产工艺及参数的的变更。
国药准字Z32021087
批准日期:2025-08-07
本品因生产需求,增加除菌过滤滤芯供应商,在“亚美滤膜(南通)有限公司”的基础上增加“杭州科百特过滤器材有限公司”,新增供应商的除菌过滤滤芯孔径、材质均不变,不涉及生产工艺及参数的的变更。
国药准字Z32021075
批准日期:2025-07-18
本品因生产需求,增加除菌过滤滤芯供应商,在“亚美滤膜(南通)有限公司”的基础上增加“杭州科百特过滤器材有限公司”,新增供应商的除菌过滤滤芯孔径、材质均不变,不涉及生产工艺及参数的的变更。
国药准字Z32021074
批准日期:2024-01-03
本药品根据《国家药监局关于修订风寒感冒颗粒、穿心莲注射液药品说明书的公告》(2023年第139号)要求对穿心莲注射液说明书【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。
国药准字H32025786
批准日期:2023-06-19
本药品根据《国家药监局关于修订乙酰谷酰胺注射剂说明书的公告》(2023年第57号)要求对乙酰谷酰胺注射液说明书【不良反应】、【禁忌】项进行修订。
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