| 备案号 | 川备2024037363 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 贝前列素钠片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 眉山市经济开发区新区 |
| 上市许可持有人 | 四川国为制药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 眉山经济开发区新区 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 四川省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-09-24 |
| 备注 | 已备案 |
四川国为制药有限公司生产的贝前列素钠片（批号：国药准字H20244522）；
已于2024-09-24进行备案
贝前列素钠片
其他厂家
国药准字H20249757
批准日期:2025-09-15
国药准字H20249757
批准日期:2025-08-30
国药准字H20234630
批准日期:2025-08-19
国药准字H20253082
批准日期:2025-08-11
国药准字H20254969
批准日期:2025-07-31
其他产品
Y20190000446
批准日期:2025-09-04
盐酸莫西沙星生产地址由四川国为制药有限公司（生产地址：眉山市经济开发区新区，生产车间：三车间，生产线：原料药生产线）变更为四川国为制药有限公司（生产地址：眉山市经济开发区新区，生产车间：七车间，生产线：701生产线）。
该药品同时发生（药品生产工艺、处方、质量标准等）变更，获得批准或备案后方可生产上市。
