*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
备案号 川备2024032218
药品通用名称 补肾润肺口服液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 四川省成都市都江堰市彩虹大道南段802号
上市许可持有人 扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司
上市许可持有人地址 四川省成都市都江堰市彩虹大道南段802号
备案内容 暂无权限
备案机关 四川省药品监督管理局
备案日期 2024-09-25
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

补肾润肺口服液备案及生产企业信息

扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司生产的补肾润肺口服液(批号:国药准字B20150002); 已于2024-09-25进行备案
扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司
其他产品
国药准字H20000636
批准日期:2025-06-04
同意备案。
国药准字Z20025359
批准日期:2025-05-20
将巴戟振阳胶囊有效期由18个月变更为24个月,说明书及包装标签【有效期】项同步修改。
国药准字Z20210002
批准日期:2025-01-26
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由天圣制药集团山西有限公司变更为扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司;生产企业地址由山西省稷山县翟店镇南梁村变更为四川省成都市都江堰市彩虹大道南段 802号
国药准字H20213081
批准日期:2024-09-04
申请左氧氟沙星片增加原料药供应商。变更前原料药的供应商是:浙江普洛康裕制药有限公司,原料名称为,左氧氟沙星,CDE登记号为Y20190009507,本次申请增加新的原料药供应商:绍兴京新药业有限公司,原料药名称为左氧氟沙星,CDE登记号为Y20190009344。
国药准字H20233207
批准日期:2023-12-12
申请在该药品的说明书和包装标签上增加“仿制药一致性评价”标识
发布