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备案号 辽备2024037667
药品通用名称 吡哌酸胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 辽宁省大连市旅顺口区旅顺北路(三涧段)477号
上市许可持有人 大连胜光药业集团股份有限公司
上市许可持有人地址 辽宁省大连市旅顺口区旅顺北路(三涧段)477号
备案内容 暂无权限
备案机关 辽宁省药品监督管理局
备案日期 2024-09-27
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

吡哌酸胶囊备案及生产企业信息

大连胜光药业集团股份有限公司生产的吡哌酸胶囊(批号:国药准字H21022077); 已于2024-09-27进行备案
吡哌酸胶囊
其他厂家
国药准字H35021507
批准日期:2025-09-09
国药准字H33020737
批准日期:2025-08-04
国药准字H61020772
批准日期:2025-07-16
国药准字H15021042
批准日期:2025-06-27
国药准字H61022691
批准日期:2025-06-05
大连胜光药业集团股份有限公司
其他产品
国药准字Z20090107
批准日期:2025-08-11
根据血塞通分散片36个月的长期稳定性考察研究结果,申请血塞通分散片有效期由原来的24个月变更为36个月。
国药准字H21023985
批准日期:2024-09-27
国家药监局发布关于修订含吡哌酸药品说明书的公告(2020年第2号)按照含吡哌酸药品说明书修订要求将【不良反应】项、【孕妇及哺乳期妇女用药】项、【儿童用药】项、【老年用药】项进行修订并新增警示语、【禁忌】项增加1.孕妇及哺乳期妇女禁用。2.18岁以下儿童禁用。
国药准字H21022120
批准日期:2024-09-27
根据国家药监局关于修订对乙酰氨基酚常释及缓释制剂说明书的公告(2020年 第15号) 对乙酰氨基酚常释制剂非处方药说明书修订要求修订:【不良反应】项修订并新增部分内容。【禁忌】项、【注意事项】项新增部分内容。
国药准字H21021280
批准日期:2024-09-27
国家药监局发布关于修订吡拉西坦制剂说明书的公告(2023年第53号) 按照吡拉西坦口服制剂说明书修订要求将【不良反应】项、【禁忌】项、【注意事项】项、【孕妇及哺乳期妇女用药】项、【儿童用药】项、【老年用药】项、【药物相互作用】项七项进行修订。
国药准字H21022128
批准日期:2024-09-27
根据国家药品监督管理局关于修订呋喃唑酮片说明书的公告(2018年第43号) 修订:增加【警示语】项。【禁忌】项、【儿童用药】项、【注意事项】项均根据公告新增部分内容。修订【适应症】项。
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