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备案号 辽备2024037669
药品通用名称 对乙酰氨基酚片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 辽宁省大连市旅顺口区旅顺北路(三涧段)477号
上市许可持有人 大连胜光药业集团股份有限公司
上市许可持有人地址 辽宁省大连市旅顺口区旅顺北路(三涧段)477号
备案内容 暂无权限
备案机关 辽宁省药品监督管理局
备案日期 2024-09-27
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

对乙酰氨基酚片备案及生产企业信息

大连胜光药业集团股份有限公司生产的对乙酰氨基酚片(批号:国药准字H21022120); 已于2024-09-27进行备案
对乙酰氨基酚片
其他厂家
国药准字H21020068
批准日期:2025-09-23
国药准字H41021550
批准日期:2025-09-21
国药准字H42020929
批准日期:2025-09-10
国药准字H13022470
批准日期:2025-09-08
国药准字H63020102
批准日期:2025-09-04
大连胜光药业集团股份有限公司
其他产品
国药准字Z20090107
批准日期:2025-08-11
根据血塞通分散片36个月的长期稳定性考察研究结果,申请血塞通分散片有效期由原来的24个月变更为36个月。
国药准字H21023985
批准日期:2024-09-27
国家药监局发布关于修订含吡哌酸药品说明书的公告(2020年第2号)按照含吡哌酸药品说明书修订要求将【不良反应】项、【孕妇及哺乳期妇女用药】项、【儿童用药】项、【老年用药】项进行修订并新增警示语、【禁忌】项增加1.孕妇及哺乳期妇女禁用。2.18岁以下儿童禁用。
国药准字H21021280
批准日期:2024-09-27
国家药监局发布关于修订吡拉西坦制剂说明书的公告(2023年第53号) 按照吡拉西坦口服制剂说明书修订要求将【不良反应】项、【禁忌】项、【注意事项】项、【孕妇及哺乳期妇女用药】项、【儿童用药】项、【老年用药】项、【药物相互作用】项七项进行修订。
国药准字H21022077
批准日期:2024-09-27
国家药监局发布关于修订含吡哌酸药品说明书的公告(2020年第2号)按照含吡哌酸药品说明书修订要求将【不良反应】项、【孕妇及哺乳期妇女用药】项、【儿童用药】项、【老年用药】项进行修订并新增警示语、【禁忌】项增加1.孕妇及哺乳期妇女禁用。2.18岁以下儿童禁用。
国药准字H21022128
批准日期:2024-09-27
根据国家药品监督管理局关于修订呋喃唑酮片说明书的公告(2018年第43号) 修订:增加【警示语】项。【禁忌】项、【儿童用药】项、【注意事项】项均根据公告新增部分内容。修订【适应症】项。
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