备案号 | 鄂备2024037045 |
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药品通用名称 | 浓氯化钠注射液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 湖北省仙桃市纺织大道29号 |
上市许可持有人 | 湖北一半天制药有限公司 |
上市许可持有人地址 | 湖北省荆州市监利市城东工业园(容城镇玉沙大道工业区285号) |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 湖北省药品监督管理局 |
备案日期 | 2024-09-20 |
备注 | 已备案。该药品同时发生(药品生产工艺、处方、质量标准等)变更,获得批准或备案完成后方可生产上市。 |
湖北科伦药业有限公司生产的浓氯化钠注射液(批号:国药准字H42020684);
已于2024-09-20进行备案
浓氯化钠注射液
其他厂家
国药准字H20173141
批准日期:2025-09-05
国药准字H32021123
批准日期:2025-06-06
国药准字H20045764
批准日期:2025-04-14
国药准字H11020865
批准日期:2024-12-13
国药准字H42020684
批准日期:2024-10-09
其他产品
国药准字H20030455
批准日期:2025-09-10
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由湖北科伦药业有限公司;湖南科伦制药有限公司变更为湖北科伦药业有限公司;生产企业地址由湖北省仙桃市纺织大道29号;湖南省岳阳县生态工业园区变更为湖北省仙桃市纺织大道29号
国药准字H42022206
批准日期:2025-09-10
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由湖北省仙桃市工业园区变更为湖北省仙桃市纺织大道29号
国药准字H42021179
批准日期:2025-09-04
根据国家药监局关于修订安乃近相关品种说明书的公告(2020年第34号)修订说明书中【警示语】、修订【适应症】、【用法用量】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】等内容。
国药准字H42020681
批准日期:2025-08-21
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由武汉滨湖双鹤药业有限责任公司变更为湖北科伦药业有限公司;生产企业地址由武汉市洪山区广八路17号变更为武汉市洪山区广八路17号,湖北省仙桃市纺织大道29号
国药准字H20233696
批准日期:2025-07-18
新增生产场地后关联变更:1.生产工艺中检漏方法由真空检漏机中真空旋转检漏变更为在水浴灭菌器中真空检漏后,再用全自动微孔检漏机进行高压放电检漏,并对检漏工艺进行相应调整。变更不影响制剂关键质量属性的工艺参数为:(1)灌封工序中吹灌封机设备型号变更为“461”(3台)和“APSC14”(1台),制瓶时空瓶重量变更为2.0g~3.0g;加热区温度变更为175℃~205℃;灌装速度变更为约15000瓶/分钟;(2)灭菌工序中装载方式增加了典型装载方式。2.包装材料和容器聚丙烯安瓿新增供应商湖北科伦药业有限公司。