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备案号 浙备2025023853
药品通用名称 溴芬酸钠滴眼液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 浙江省平湖市经济开发区新明路1588号
上市许可持有人 浙江莎普爱思药业股份有限公司
上市许可持有人地址 浙江省平湖市经济开发区新明路1588号
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省药品监督管理局
备案日期 2025-06-17
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

溴芬酸钠滴眼液备案及生产企业信息

浙江莎普爱思药业股份有限公司生产的溴芬酸钠滴眼液(批号:国药准字H20253221); 已于2025-06-17进行备案
溴芬酸钠滴眼液
其他厂家
国药准字H20193244
批准日期:2025-09-02
国药准字H20247205
批准日期:2025-04-21
国药准字H20244569
批准日期:2025-04-18
国药准字H20244284
批准日期:2025-03-17
国药准字H20244161
批准日期:2025-01-21
浙江莎普爱思药业股份有限公司
其他产品
国药准字H20233145
批准日期:2025-09-20
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》及《药品补充申清批准通知书》(通知书编号:2024B05006)的生产工艺,氯化钠新增供应商天津海光科技发展股份有限公司,氯化钾新增供应商天津海光科技发展股份有限公司,氯化镁新增供应商河北华晨药业集团有限公司,葡萄糖酸钙新增供应商江西益佰年药业股份有限公司,无水葡萄糖新增供应商山东天力药业有限公司,醋酸钠新增供应商河北华晨药业集团有限公司;灌封后的中间产品至灭菌前的存放时限由“不得过8h”变更为“不得过12h“;配液搅拌速度由“35Hz”变更为“350转/min”;生产工艺备案。
国药准字H20255203
批准日期:2025-09-08
1.根据已获批说明书修订并重新设计包装标签;2.产品说明书、包装标签申请使用“一致性评价”标识。
国药准字H20233466
批准日期:2025-08-21
将本品说明书及包装标签进行重新设计,并增加“通过一致性评价”的标识。
国药准字H20043117
批准日期:2025-08-18
新增本品内包材输液袋用聚丙烯接口的供应商:苏州创扬新材料科技股份有限公司 ;登记号:B20180000395,登记状态:A;塑料输液容器用聚丙烯组合盖(拉环式)的供应商:苏州创扬新材料科技股份有限公司 ;登记号:B20180000396,登记状态:A。
国药准字H20040231
批准日期:2025-08-11
根据国家药品监督管理局发布的《国家药监局关于修订盐酸雷尼替丁注射制剂说明书的公告(2025年第49号)》的文件要求,对本品说明书【不良反应】、【注意事项】、【药物相互作用】三项进行修订,说明书其他内容与原批准内容一致。
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