| 备案号 | 苏备2025027078 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 浙江省平湖市经济开发区新明路1588号 |
| 上市许可持有人 | 南京恩泰医药科技有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 南京市栖霞区仙林街道纬地路9号江苏生命科技园C6栋703室、705-710室 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-07-05 |
| 备注 | 2025年08月12日，撤销备案 |
浙江莎普爱思药业股份有限公司生产的复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液（批号：国药准字H20233145）；
已于2025-07-05进行备案
复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液
其他厂家
国药准字H20233145
批准日期:2025-03-22
国药准字H20233144
批准日期:2025-03-22
国药准字H20253264
批准日期:2025-03-07
国药准字H20233144
批准日期:2025-01-15
国药准字H20233145
批准日期:2025-01-13
其他产品
国药准字H20043117
批准日期:2025-08-18
新增本品内包材输液袋用聚丙烯接口的供应商：苏州创扬新材料科技股份有限公司 ；登记号：B20180000395，登记状态：A；塑料输液容器用聚丙烯组合盖（拉环式）的供应商：苏州创扬新材料科技股份有限公司 ；登记号：B20180000396，登记状态：A。
国药准字H20040231
批准日期:2025-08-11
根据国家药品监督管理局发布的《国家药监局关于修订盐酸雷尼替丁注射制剂说明书的公告（2025年第49号）》的文件要求，对本品说明书【不良反应】、【注意事项】、【药物相互作用】三项进行修订，说明书其他内容与原批准内容一致。
