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备案号 川备2025007088
药品通用名称 解郁安神颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 四川省眉山市经济开发区新区香樟路6号
上市许可持有人 成都兴沣瑞药业有限责任公司
上市许可持有人地址 四川省成都市金堂县淮口镇成都-阿坝工业集中发展区成阿大道20号
备案内容 暂无权限
备案机关 四川省药品监督管理局
备案日期 2025-04-07
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

解郁安神颗粒备案及生产企业信息

四川森科制药有限公司生产的解郁安神颗粒(批号:国药准字Z20093370); 已于2025-04-07进行备案
解郁安神颗粒
其他厂家
国药准字Z13020172
批准日期:2025-09-16
国药准字Z20093123
批准日期:2025-08-18
国药准字Z22025254
批准日期:2025-07-18
国药准字Z21020911
批准日期:2025-04-11
国药准字Z22023891
批准日期:2024-07-11
四川森科制药有限公司
其他产品
国药准字B20020017
批准日期:2025-02-14
该品种包装规格在“每瓶装100ml”基础上,增加“每瓶装75ml”。
国药准字Z10983053
批准日期:2024-11-12
该品种处方中白术在蒸馏后增加“蒸馏后的水液滤过,滤液另器收集”;“合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量”变更为“…煎液滤过,滤液与上述白术蒸馏后的滤液分次浓缩至适量…”;在浓缩后配液工序中增加湿热灭菌工艺(121℃,30min)。
国药准字Z20080508
批准日期:2024-09-25
该品种生产工艺发生如下变更:1.提取滤液浓缩方式由“多次提取的提取滤液合并浓缩”变更为“每次提取滤液直接浓缩”;2.滤液浓缩至相对密度由“1.21~1.25(80~85℃)”变更为“1.05~1.10(80~85℃)”;3.清膏的干燥方法由“清膏直接微波真空干燥”变更为“清膏中加入处方量辅料甘露醇溶解后喷雾干燥”;4.片剂的形状由“圆形”变更为“长条椭圆形”。辅料种类和用量变更:1000片单位制剂处方中辅料总量不变情况下,辅料由“玉米淀粉 (配制成10%淀粉浆使用),微晶纤维素 ,交联羧甲纤维素钠”变更为“甘露醇,硬脂酸镁,乙醇(配制成70%乙醇使用)”;药品说明书和包装标签相应作出修订。
国药准字Z51021831
批准日期:2024-05-28
该品种说明书及包装标签中的【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】根据《国家药监局关于修订元胡止痛制剂说明书的公告》(2024年第40号)要求修订。
国药准字Z20064300
批准日期:2023-07-25
该品种说明书【不良反应】【禁忌】【注意事项】项项内容根据《国家药监局关于修订正清风痛宁口服制剂和新生化制剂说明书的公告》(2023年第40号)要求变更。
发布