备案号 | 皖备2025022155 |
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药品通用名称 | 盐酸莫西沙星氯化钠注射液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 东莞市高埗镇三塘东路388号 |
上市许可持有人 | 安徽康融药业有限公司 |
上市许可持有人地址 | 安徽省亳州市高新区城建集团中药材产业园内第A9、A10栋 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 安徽省药品监督管理局 |
备案日期 | 2025-06-12 |
备注 | 已备案 |
东莞市普济药业有限公司生产的盐酸莫西沙星氯化钠注射液(批号:国药准字H20244544);
已于2025-06-12进行备案
盐酸莫西沙星氯化钠注射液
其他厂家
国药准字H20233413
批准日期:2025-09-23
国药准字H20193111
批准日期:2025-09-16
国药准字H20249516
批准日期:2025-09-10
国药准字H20203091
批准日期:2025-08-14
国药准字H20193112
批准日期:2025-08-09
其他产品
国药准字H44020106
批准日期:2025-08-20
1.本品增加制剂所用原料药“环丙沙星”的供应商“湖南凯铂生物药业有限公司”;
2.本品变更生产工艺:取消药液初滤中的超滤步骤,由“配液罐药液经过4.5μm过滤器(粗滤)和中空纤维超滤系统(超滤)过滤至储液罐,再经过两道0.2μm筒式过滤器进行除菌过滤后等待灌装”改为“配液罐药液经4.5μm过滤器(粗滤)过滤至储液罐,再经过两道0.2μm筒式过滤器进行除菌过滤后等待灌装”。
国药准字H20244291
批准日期:2025-08-09
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》技术要求,新增受托生产企业东莞市普济药业有限公司,在变更生产场地的同时,变更了直接接触药品的包材或容器的供应商及制剂生产工艺。
国药准字H20233144
批准日期:2025-03-22
生产场地变更关联变更如下:五层共挤输液用膜新增供应商安徽双津实业有限公司;塑料输液容器用聚丙烯接口新增供应商山东亨洁医用包装科技有限公司;五层共挤输液用袋变更供应商为东莞市普济药业有限公司。生产场地变更的同时伴随着生产设备的调整导致部分非关键工艺参数作相应变更,其中配制过程中的搅拌频率、定容体积发生变化;过滤方式发生变化,变更后的产品溶液从稀配罐中经过滤后直接灌封,不在无菌储罐中暂存,取消无菌储罐;灌装过程中印字参数、制袋参数发生变化;灭菌过程中灭菌装载方式、蒸汽压力和压缩空气压力、药液储存时限发生变化;密封性检漏方法发生变化。
国药准字H20064586
批准日期:2025-03-19
本品核减生产场地:由原地址“东莞市高埗镇上江城江城东路、东莞市高埗镇三塘东路388号”变更为“东莞市高埗镇三塘东路388号”。