甲磺酸萘莫司他备案及生产企业信息

根据国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2025年第32号）对辅酶Q10胶囊药品说明书【成份】项下内容做以下变更：1、将化学名称变更为“2-[（全-E）3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十碳癸烯基]-5,6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌”；2、将分子量变更为“863.37”，其内容的准确性和完整性由企业负责。

根据国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2025年第32号）将垂体后叶注射液（1ml：6单位）【执行标准】由“国家药品监督管理局国家药品标准WS1-（YH-001）-2020-2022”修订为“《中国药典》2025年版二部”，同时修订药品说明书和包装标签，其内容的准确性和完整性由企业负责。

根据国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2025年第32号）对缩宫素注射液做以下变更：1、将执行标准由“YBH17152023”变更为“YBH17152023及《中国药典》2025年版二部”，同时修订药品说明书【执行标准】项下内容。2、将药品注册标准YBH17152023中引用的“中国药典2020年版四部通则”变更为“中国药典2025年版四部通则”，仅变更药典版本号，不涉及检验项目、方法及限度的修订。其内容的准确性和完整性由企业负责。

根据国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2025年第32号）将吉非罗齐胶囊药品说明书【成份】项下化学名称变更为“2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸”，其内容的准确性和完整性由企业负责。

根据国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2025年第32号）将兰索拉唑肠溶片药品说明书【成份】项下分子量变更为“369.36”，其内容的准确性和完整性由企业负责。