| 备案号 | 湘备2025044161 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 辅酶Q10胶囊 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 湖南省汉寿太子庙工业园康普大道8号 |
| 上市许可持有人 | 康普药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 湖南省常德市汉寿县高新产业园康普大道8号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖南省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-09-29 |
| 备注 | 已备案 |
康普药业股份有限公司生产的辅酶Q10胶囊（批号：国药准字H43020291）；
已于2025-09-29进行备案
辅酶Q10胶囊
其他厂家
国药准字H11020931
批准日期:2025-08-27
国药准字H19993852
批准日期:2025-06-11
H32023554
批准日期:2025-01-09
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批准日期:2024-12-26
国药准字H20054239
批准日期:2024-11-27
其他产品
国药准字H43021449
批准日期:2025-09-29
根据国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2025年第32号）将垂体后叶注射液（1ml：6单位）【执行标准】由“国家药品监督管理局国家药品标准WS1-（YH-001）-2020-2022”修订为“《中国药典》2025年版二部”，同时修订药品说明书和包装标签，其内容的准确性和完整性由企业负责。
国药准字H43021454
批准日期:2025-09-29
根据国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2025年第32号）对缩宫素注射液做以下变更：1、将执行标准由“YBH17152023”变更为“YBH17152023及《中国药典》2025年版二部”，同时修订药品说明书【执行标准】项下内容。2、将药品注册标准YBH17152023中引用的“中国药典2020年版四部通则”变更为“中国药典2025年版四部通则”，仅变更药典版本号，不涉及检验项目、方法及限度的修订。其内容的准确性和完整性由企业负责。
国药准字H43020296
批准日期:2025-09-29
根据国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2025年第32号）将吉非罗齐胶囊药品说明书【成份】项下化学名称变更为“2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸”，其内容的准确性和完整性由企业负责。
国药准字H20093340
批准日期:2025-09-29
根据国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2025年第32号）将兰索拉唑肠溶片药品说明书【成份】项下分子量变更为“369.36”，其内容的准确性和完整性由企业负责。
