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备案号 浙备2025020449
药品通用名称 盐酸奥洛他定滴眼液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 浙江省金华市工业园区金衢路368号
上市许可持有人 浙江尖峰药业有限公司
上市许可持有人地址 浙江省金华市婺城区白汤下线高畈段58号X02幢办公质检楼二楼
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省药品监督管理局
备案日期 2025-07-10
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸奥洛他定滴眼液备案及生产企业信息

浙江尖峰药业有限公司生产的盐酸奥洛他定滴眼液(批号:国药准字H20193095); 已于2025-07-10进行备案
盐酸奥洛他定滴眼液
其他厂家
国药准字H20233973
批准日期:2025-09-19
国药准字H20243440
批准日期:2025-09-12
国药准字H20243943
批准日期:2025-08-04
国药准字H20254147
批准日期:2025-07-17
国药准字H20243749
批准日期:2025-07-17
浙江尖峰药业有限公司
其他产品
Y20240000088
批准日期:2025-09-22
恩格列净由原有效期18个月,更改为有效期24个月。
国药准字H20247169
批准日期:2025-09-12
在本品说明书和标签中新增“通过一致性评价”标识。
国药准字H20247301
批准日期:2025-09-12
1、本品执行标准由“YBH30862024”变更为“《中国药典》2020年版第一增补本[鉴别(1)(2)(3)(4)、融变时限、微生物限度]和YBH30862024[性状、鉴别(3)、有关物质、对氯苯乙酰胺、含量均匀度、溶出度、含量]”,并对说明书作相应修订。 2、在本品的说明书和标签中新增“通过一致性评价”标识。
国药准字H20243833
批准日期:2025-09-04
根据2025年版《中国药典》及CDE登记平台登记信息,对化学制剂生产工艺信息表、说明书和标签中已有辅料名称进行修订,实际不变。名称由“苯扎氯铵”修改为“苯度氯铵”。
国药准字H20233590
批准日期:2025-08-14
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在说明书和标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
发布