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备案号 浙备2025016265
药品通用名称 注射用头孢呋辛钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 浙江省台州市黄岩梅花井路4号
上市许可持有人 浙江永宁药业股份有限公司
上市许可持有人地址 浙江省台州市黄岩梅花井路4号
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省药品监督管理局
备案日期 2025-04-23
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用头孢呋辛钠备案及生产企业信息

浙江永宁药业股份有限公司生产的注射用头孢呋辛钠(批号:国药准字H20020583); 已于2025-04-23进行备案
注射用头孢呋辛钠
其他厂家
国药准字H20067352
批准日期:2025-09-23
国药准字H20066976
批准日期:2025-09-19
国药准字H20184080
批准日期:2025-09-18
国药准字H20040952
批准日期:2025-09-16
国药准字H19990367
批准日期:2025-09-09
浙江永宁药业股份有限公司
其他产品
国药准字H20057506
批准日期:2025-07-30
根据国家药品监督管理局《关于发布实施2015年版第一增补本的公告》(2018年第41号),本品执行标准由“国家食品药品监督管理总局标准WS1-(YH-001)-2000-2017”变更为“《中国药典》2015年版第一增补本”;化学名称由“6-[4-(1-环己基-1H-四氮唑-5-基)丁氧基]-3,4-二氢喹诺酮”修订为“6-[4-(1-环己基-1H -四氮唑-5-基)丁氧基]-3,4-二氢-2-(1H)-喹诺酮”,对说明书作相应修订。已备案。
国药准字Z20130015
批准日期:2025-02-18
本品长期未生产,现恢复生产。
国药准字H20050323
批准日期:2025-01-22
新增本品原料药坎地沙坦酯的供应商:珠海润都制药股份有限公司(登记号:Y20170000131,登记状态为A),并制定相应的原料药内控标准。
国药准字H20080662
批准日期:2025-01-06
保留本品包装标签上的“通过一致性评价”标识,删除药品说明书中的“通过一致性评价”标识。
国药准字H20203290
批准日期:2024-12-25
保留本品包装标签上的“通过一致性评价”标识,删除药品说明书中的“通过一致性评价”标识。
发布