备案号 | 青备2025031375 |
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药品通用名称 | 骨炎灵片 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 青海生物科技产业园经三路6号 |
上市许可持有人 | 青海省格拉丹东药业有限公司 |
上市许可持有人地址 | 青海生物科技产业园经三路6号 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 青海省药品监督管理局 |
备案日期 | 2025-08-11 |
备注 | 已备案 |
青海省格拉丹东药业有限公司生产的骨炎灵片(批号:国药准字Z63020180);
已于2025-08-11进行备案
骨炎灵片
其他厂家
国药准字Z20043953
批准日期:2025-09-18
国药准字Z22021491
批准日期:2025-08-20
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批准日期:2020-03-04
其他产品
国药准字Z63020189
批准日期:2025-09-04
依据国家药品监督管理局《药品补充申请批准通知书》编号:2025B03258的审评结论,对愈伤灵胶囊药品说明书及标签进行以下两项的修订备案;一、安全性内容包括1、【不良反应】2、【禁忌】3、【注意事项】;二、规格由“每粒装0.3g ”规范为“每粒装0.3g(相当于饮片0.28g,含落新妇提取物20.93mg)”。
国药准字Z63020181
批准日期:2025-09-04
根据《国家药品监督管理局药品补充申请批准通知书》编号:2025B03304的审评结论,对抗栓胶囊药品说明书和标签的一、安全性内容(1)【不良反应】、(2)【禁忌】、(3)【注意事项】进行修订备案 ;二、变更药品规格,规范规格项的表述为:规格由“每粒装0.3g”规范为“每粒装0.3g(相当于饮片0.3g)”
国药准字Z63020159
批准日期:2025-08-11
依据《国家药品监督管理局药品补充申请通知书》编号:2025B02924审评结论,对十八味诃子利尿丸药品说明书及标签进行1、变更药品说明书中安全性(【不良反应】【禁忌】【注意事项】)等内容。2.变更用法用量。3.变更药品规格的修订备案。
国药准字Z63020240
批准日期:2025-08-11
依据国家药品监督管理局《药品补充申请批准通知书》编号:2025B02682的审评结论,对痔速宁片药品说明书及标签的(1)【不良反应】、2【禁忌】、3【注意事项】等安全性内容进行修订。
国药准字Z63020261
批准日期:2025-08-11
根据《国家药品监督管理局药品补充申请批准通知书》编号:2025B01698的审评结论,对金刚丸药品说明说及标签进行(一).变更药品说明书中
1;【不良反应】、2;【禁忌】、3;【注意事项】等安全性内容。 (二)将本品规格规范为“每18丸重9g(相当于饮片6g)”。