豫港械备20250128号:测序反应通用试剂盒

郑州桑林生物科技有限公司备案的测序反应通用试剂盒（备案号：豫港械备20250128号） ，由试剂夹盒(线性化预混液(NaOH、线性化酶)、调节缓冲液(Tris-HCl、氯化纳)、重合成混合试剂(脱嘌呤嘧啶内切核酸酶、DNA聚合酶、dNTPS、硫酸铵、硫酸镁)、与文库接头序列碱基互补配对的测序引物1和2、扩增反应液(DNA聚合酶、dNTPs)、与文库接头序列碱基互补配对的序列标签测序引物1和2、线性化混合液(NaOH)、甲酰胺、结合用混合试剂(硫酸铵、硫酸镁、氯化钠)、扫描用混合试剂(二巯基丙醇、TCEP盐酸盐)、切割用混合试剂(甲酰胺嘧啶-DNA糖基化酶、USER酶、氯化钠)、清洗缓冲液(无核酸酶水、氯化钠、SDS))、测序缓冲液(Tris-HCl)、测序芯片(共价结合有与文库接头序列碱基互补配对的DNA引物)、吐温溶液(吐温20)组成。 基于可逆末端终止测序技术，与基因测序仪(KM MiniSeqDx-CN，注册证编号：国械注准20203220340)、文库制备试剂盒配合使用，完成高通量测序过程并获取样本序列信息，为测序反应系统的通用试剂。不用于人类全基因组测序和从头测序，不用于文库构建。