*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 医用干式激光胶片
备案号 粤穗械备20250079号
备案人名称 广州锋影医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 广州市番禺区钟村街钟四工业区一路16号401
生产地址 广州市番禺区钟村街钟四工业区一路16号401
产品有效期 /
产品描述 由聚酯(PET)片基包被银盐和保护层组成。
预期用途 用于作为诊断依据的医学影像(CT、MRI、CR、DR等)的记录。
备注 /
备案单位 广州市市场监督管理局
备案日期 2025-07-14
变更情况 2025年07月14日,备案人组织机构代码由“/”变更为“91440101MA9UKGL071”;型号/规格由“型号:FY-FA ; 规格35X43cm(14inX17in)、28X35cm(11inX14in)、26X36cm(10inX14in)、25X30cm(10inX12in)、20X25cm(8inX10in)、”变更为“型号:FY-FA 、FY-FB 规格:35X43cm(14inX17in)、28X35cm(11inX14in)、26X36cm(10inX14in)、25X30cm(10inX12in)、20X25cm(8inX10in)、”。 产品技术要求变更。
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

粤穗械备20250079号:医用干式激光胶片

扩展信息
广州锋影医疗器械有限公司备案的医用干式激光胶片(备案号:粤穗械备20250079号) ,由聚酯(PET)片基包被银盐和保护层组成。 用于作为诊断依据的医学影像(CT、MRI、CR、DR等)的记录。
广州锋影医疗器械有限公司
其他产品
粤穗械备20201134号
备案日期:2024-03-20
用于作为诊断依据的医学影像(CT、MRI、CR、DR)的记录。
粤穗械备20201732号
备案日期:2024-03-14
配合影像记录介质使用,供患者自助选取打印医用图像。
粤穗械备20201270号
备案日期:2023-07-28
用于作为诊断依据的医学影像(CT、MRI、CR、DR等)的记录。
粤穗械备20230152号
备案日期:2023-07-14
用于医用图像的打印。
粤穗械备20230132号
备案日期:2023-07-14
用于医用图像的打印。
医用干式激光胶片
其他厂家
桂南械备20250047号
备案日期:2025-08-01
皖合械备20220080号
备案日期:2025-07-18
津械备20190280号
备案日期:2025-07-17
陕西械备20200096号
备案日期:2025-06-19
苏苏械备20232044号
备案日期:2025-06-04
发布