器械名称 | 医用干式激光胶片 |
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备案号 | 粤穗械备20250079号 |
备案人名称 | 广州锋影医疗器械有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 广州市番禺区钟村街钟四工业区一路16号401 |
生产地址 | 广州市番禺区钟村街钟四工业区一路16号401 |
产品有效期 | / |
产品描述 | 由聚酯(PET)片基包被银盐和保护层组成。 |
预期用途 | 用于作为诊断依据的医学影像(CT、MRI、CR、DR等)的记录。 |
备注 | / |
备案单位 | 广州市市场监督管理局 |
备案日期 | 2025-07-14 |
变更情况 | 2025年07月14日,备案人组织机构代码由“/”变更为“91440101MA9UKGL071”;型号/规格由“型号:FY-FA ; 规格35X43cm(14inX17in)、28X35cm(11inX14in)、26X36cm(10inX14in)、25X30cm(10inX12in)、20X25cm(8inX10in)、”变更为“型号:FY-FA 、FY-FB 规格:35X43cm(14inX17in)、28X35cm(11inX14in)、26X36cm(10inX14in)、25X30cm(10inX12in)、20X25cm(8inX10in)、”。 产品技术要求变更。 |
备案类型 | 国产 |
粤穗械备20250079号:医用干式激光胶片
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