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器械名称 CD103抗体试剂
备案号 粤深械备20211454号
备案人名称 盈美思(深圳)医疗科技有限公司
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备案人注册地址 深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路14号生物医药创新产业园区10号楼704
生产地址 深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路14号生物医药创新产业园区10号楼704
产品有效期 试剂在2-8℃避光条件下储存,未开瓶有效期24个月,开瓶后有效期6个月。本试剂禁止冻存。
产品描述 由荧光素(FITC、AF488、PE、PE-Cy5.5、PE-CF594、PE-AF680、PerCP-Cy5.5、PerCP-AF680、PE-Cy7、APC、AF647、APC-AF700、APC-Cy7、UHB436、UHB600、UHB702、UHB786)标记的鼠抗人CD103单克隆抗体(克隆号:Ber-ACT8 )、磷酸盐缓冲液(含氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠)、牛血清白蛋白和proclin300防腐剂组成。
预期用途 用于辅助人体样本中CD103的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
备注 \
备案单位 深圳市市场监督管理局
备案日期 2025-05-19
变更情况 2023年1月29日:产品有效期由“2-8℃避光储存, 禁止冷冻,有效期24个月”变更为“试剂在2-8℃避光条件下储存,未开瓶有效期24个月,开瓶后有效期6个月。本试剂禁止冻存”;主要组成成分由“荧光标记的抗人CD103单克隆抗体; PBS缓冲液,pH7.2,含0.2%(w/v)BSA和防腐剂”变更为“荧光标记的抗人CD103单克隆抗体; PBS缓冲液,pH7.2,含0.2%(w/v)BSA和0.02%(v/v)proclin300防腐剂”。;2025年5月16日:产品分类名称由“CD103检测试剂”变更为“CD103抗体试剂”;包装规格由“50测试/盒;100测试/盒;200测试/盒;500测试/盒”变更为“型号:CD103-FITC、CD103-AF488、CD103-PE、CD103-PE-Cy5.5、CD103-PE-CF594、CD103-PE-AF680、CD103-PerCP-Cy5.5、CD103-PerCP-AF680、CD103-PE-Cy7、CD103-APC、CD103-AF647、CD103-APC-AF700、CD103-APC-Cy7、CD103-UHB436、CD103-UHB600、CD103-UHB702、CD103-UHB786; 包装规格:50测试/盒、100测试/盒。”;主要组成成分由“荧光标记的抗人CD103单克隆抗体; PBS缓冲液,pH7.2,含0.2%(w/v)BSA和0.02%(v/v)proclin300防腐剂。”变更为“由荧光素(FITC、AF488、PE、PE-Cy5.5、PE-CF594、PE-AF680、PerCP-Cy5.5、PerCP-AF680、PE-Cy7、APC、AF647、APC-AF700、APC-Cy7、UHB436、UHB600、UHB702、UHB786)标记的鼠抗人CD103单克隆抗体(克隆号:Ber-ACT8 )、磷酸盐缓冲液(含氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠)、牛血清白蛋白和proclin300防腐剂组成。”;预期用途由“用于检测人体生物标本中CD103的表达,为医师提供诊断的辅助信息。”变更为“用于辅助人体样本中CD103的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。”;变更技术要求;
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-07

粤深械备20211454号:CD103抗体试剂

扩展信息
盈美思(深圳)医疗科技有限公司备案的CD103抗体试剂(备案号:粤深械备20211454号) ,由荧光素(FITC、AF488、PE、PE-Cy5.5、PE-CF594、PE-AF680、PerCP-Cy5.5、PerCP-AF680、PE-Cy7、APC、AF647、APC-AF700、APC-Cy7、UHB436、UHB600、UHB702、UHB786)标记的鼠抗人CD103单克隆抗体(克隆号:Ber-ACT8 )、磷酸盐缓冲液(含氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠)、牛血清白蛋白和proclin300防腐剂组成。 用于辅助人体样本中CD103的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
盈美思(深圳)医疗科技有限公司
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