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器械名称 核酸提取或纯化试剂
备案号 苏徐械备20240121号
备案人名称 江苏凡迪医疗科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 徐州高新技术产业开发区滕寨北路 5号淮海生物医药产业园B区3号楼一层
生产地址 徐州高新技术产业开发区滕寨北路 5号淮海生物医药产业园B区3号楼二层,徐州高新技术产业开发区滕寨北路 5号淮海生物医药产业园B区3号楼一层
型号规格 16人份/盒、48人份/盒、96人份/盒
产品有效期 1.A部分:‐15℃至‐25℃保存;B部分:2~8℃保存,有效期为 12 个月。
产品描述 由A部分:缓冲液、FS反应酶、TE 缓冲液、LG缓冲液、LG反应酶、AM反应液、B部分:磁珠、无核酸酶水组成。
预期用途 用于核酸的提取、富集、纯化步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针成分。
备案单位 徐州市市场监督管理局
备案日期 2024-08-26
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-21

苏徐械备20240121号:核酸提取或纯化试剂

扩展信息
江苏凡迪医疗科技有限公司备案的核酸提取或纯化试剂(备案号:苏徐械备20240121号) ,由A部分:缓冲液、FS反应酶、TE 缓冲液、LG缓冲液、LG反应酶、AM反应液、B部分:磁珠、无核酸酶水组成。 用于核酸的提取、富集、纯化步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针成分。
江苏凡迪医疗科技有限公司
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苏徐械备20240072号
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与基因测序仪和特定试剂盒配合使用,用于基因测序并获取样本序列信息,是检测基因组DNA文库的一种通用试剂。不适用于全基因组测序,不用于文库构建。
核酸提取或纯化试剂
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