| 器械名称 | 测序反应通用试剂盒 |
|---|---|
| 备案号 | 苏徐械备20240072号 |
| 备案人名称 | 江苏凡迪医疗科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 徐州高新技术产业开发区滕寨北路 5号淮海生物医药产业园B区3号楼一层 |
| 生产地址 | 徐州高新技术产业开发区滕寨北路 5号淮海生物医药产业园B区3号楼二层,徐州高新技术产业开发区滕寨北路 5号淮海生物医药产业园B区3号楼一层 |
| 型号规格 | 8人份/盒、16人份/盒、64人份/盒、96人份/盒 |
| 产品有效期 | -20±5℃贮存避光。有效期为12个月 |
| 产品描述 | 由寡核苷酸、热启动DNA聚合酶、Tris缓冲液、氯化钾(KCI)、氯化镁组成。 |
| 预期用途 | 与基因测序仪和特定试剂盒配合使用，用于基因测序并获取样本序列信息，是检测基因组DNA文库的一种通用试剂。不适用于全基因组测序，不用于文库构建。 |
| 备案单位 | 徐州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-06-28 |
| 备案类型 | 国产 |
苏徐械备20240072号:测序反应通用试剂盒
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