*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD56抗体试剂(流式细胞仪法)
备案号 沪嘉械备20240029号
备案人名称 孚流赛司生物科技(上海)有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 上海市嘉定区兴贤路1180号5幢3层302、306、321室
生产地址 上海市嘉定区兴贤路1180号5幢3层302、306、321室
型号规格 型号:PE; 规格:25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒。
产品有效期 未开封试剂2~8℃可保存12个月;开封后2~8℃可保存4个月。
产品描述 主要成分为藻红蛋白(PE)荧光标记的CD56单克隆抗体和含有0.1%防腐剂和1%BSA的磷酸盐缓冲液。
预期用途 用于辅助人体样本中CD56的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
备案单位 上海市嘉定区市场监督管理局
备案日期 2024-07-10
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

沪嘉械备20240029号:CD56抗体试剂(流式细胞仪法)

扩展信息
孚流赛司生物科技(上海)有限公司备案的CD56抗体试剂(流式细胞仪法)(备案号:沪嘉械备20240029号) ,主要成分为藻红蛋白(PE)荧光标记的CD56单克隆抗体和含有0.1%防腐剂和1%BSA的磷酸盐缓冲液。 用于辅助人体样本中CD56的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
孚流赛司生物科技(上海)有限公司
其他产品
沪嘉械备20250046号
备案日期:2025-08-08
用于辅助人体样本中CD45的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
沪嘉械备20250047号
备案日期:2025-08-08
用于检测人体生物样本中PD-1(CD279)的表达,为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
沪嘉械备20250048号
备案日期:2025-08-08
用于人体组织样本、细胞样本中DNA进行染色。
沪嘉械备20240056号
备案日期:2025-04-27
用于辅助人体样本中CD41的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
沪嘉械备20250020号
备案日期:2025-04-01
用于辅助人体样本中CD63的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
CD56抗体试剂(流式细胞仪法)
其他厂家
冀石械备20250183号
备案日期:2025-08-05
浙杭械备20240201号
备案日期:2025-07-28
冀石械备20250137号
备案日期:2025-06-24
京兴械备20250071号
备案日期:2025-06-13
京顺械备20250033号
备案日期:2025-06-11
发布