*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 测序反应通用试剂盒
备案号 京经械备20240167号
备案人名称 北京求臻医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 北京市北京经济技术开发区经海四路156号院3号楼403房间
生产地址 北京市北京经济技术开发区经海四路156号院3号楼401房间、7号楼1层1011房间
型号规格 1测试/盒
产品有效期 6个月
产品描述 测序试剂、测序缓冲液、测序芯片、文库稀释缓冲液、文库变性液、文库中和液。
预期用途 与NextSeq 550Dx测序仪、文库构建试剂盒配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。该产品不用于全基因组测序和从头测序。
备案单位 北京经济技术开发区市场监督管理局
备案日期 2024-06-28
变更情况 2024年06月28日,生产地址由“北京市北京经济技术开发区经海四路156号院3号楼401、501房间”变更为“北京市北京经济技术开发区经海四路156号院3号楼401房间、7号楼1层101-1房间”;
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

京经械备20240167号:测序反应通用试剂盒

扩展信息
北京求臻医疗器械有限公司备案的测序反应通用试剂盒(备案号:京经械备20240167号) ,测序试剂、测序缓冲液、测序芯片、文库稀释缓冲液、文库变性液、文库中和液。 与NextSeq 550Dx测序仪、文库构建试剂盒配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。该产品不用于全基因组测序和从头测序。
北京求臻医疗器械有限公司
其他产品
京经械备20230220号
备案日期:2024-07-17
在常规染色基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息。
京经械备20230219号
备案日期:2024-07-17
在常规染色基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息。
京经械备20230183号
备案日期:2024-07-17
在常规染色基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息。
京经械备20190117号
备案日期:2024-07-17
用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。
京经械备20190143号
备案日期:2024-07-17
用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。
测序反应通用试剂盒
其他厂家
豫港械备20250128号
备案日期:2025-08-05
津械备20230386号
备案日期:2025-05-14
晋晋中械备20220014号
备案日期:2025-04-09
琼琼械备20250005号
备案日期:2025-02-11
苏宁械备20250031号
备案日期:2025-01-23
发布