*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD42b抗体检测试剂盒(流式细胞仪法)
备案号 皖合械备20240131号
备案人名称 中生医疗科技(合肥)有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3959号智能科技园二期2号楼2层西半层
生产地址 安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3959号智能科技园二期2号楼2层西半层
型号规格 产品型号:CD42b-FITC,CD42b-PE,CD42b-PE-Cy7,CD42b-APC 产品规格:50人份/盒,100人份/盒,200人份/盒
产品有效期 试剂在2~8℃储存条件下,有效期12个月
产品描述 由血小板洗涤液、微球洗涤液、血小板裂解液、鼠抗人CD42b单抗包被聚苯乙烯微球、荧光标记的羊抗人IgG多克降抗体、阳性对照组成。
预期用途 用于检测人体生物标本中CD42b的表达,为医师提供诊断的辅助信息
备案单位 合肥市市场监督管理局
备案日期 2024-04-15
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

皖合械备20240131号:CD42b抗体检测试剂盒(流式细胞仪法)

扩展信息
中生医疗科技(合肥)有限公司备案的CD42b抗体检测试剂盒(流式细胞仪法)(备案号:皖合械备20240131号) ,由血小板洗涤液、微球洗涤液、血小板裂解液、鼠抗人CD42b单抗包被聚苯乙烯微球、荧光标记的羊抗人IgG多克降抗体、阳性对照组成。 用于检测人体生物标本中CD42b的表达,为医师提供诊断的辅助信息
中生医疗科技(合肥)有限公司
其他产品
皖合械备20250167号
备案日期:2025-07-09
用于辅助人体样本中CD161的检测,临床上用于为为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
皖合械备20250145号
备案日期:2025-06-13
用于人体细胞样本中核酸的染色,配合流式平台使用,鉴定细胞死活,排除检测中死细胞的干扰。不用于治疗及诊断作用。不用于精子的染色诊断。
皖合械备20240042号
备案日期:2025-06-13
用于辅助人体样本中CD79b的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
皖合械备20250124号
备案日期:2025-05-22
用于辅助人体样本中CD62L的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
皖合械备20240170号
备案日期:2025-01-03
用于辅助人体样本中CD42b的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
CD42b抗体检测试剂盒(流式细胞仪法)
其他厂家
豫郑械备20240078号
备案日期:2024-03-13
鄂汉械备20230745号
备案日期:2023-12-26
鄂汉械备20230505号
备案日期:2023-10-20
发布