| 器械名称 | CD161抗体试剂（流式细胞仪法） |
|---|---|
| 备案号 | 皖合械备20250167号 |
| 备案人名称 | 中生医疗科技（合肥）有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3959号智能科技园二期2号楼2层西半层 |
| 生产地址 | 安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3959号智能科技园二期2号楼2层西半层 |
| 型号规格 | 产品型号：CD161-FITC、CD161-PerCP、CD161-PerCP-Cy5.5、CD161-PE、CD161-PE-Texas Red、CD161-PE-Cy5、CD161- PE-Cy7、CD161-APC、CD161-AF700、CD161-APC-Cy7、CD161-BT421、CD161-BT450、CD161-BT500、CD161-BT605、CD161-BT650、CD161-BT711、CD161-BT786、CD161-Y660、CD161-PE-Cy5.5、CD161-Y700、CD161-Y750 产品规格：50人份/盒，100人份/盒，200人份/盒 |
| 产品有效期 | 试剂在2～8℃储存条件下，有效期12个月。 |
| 产品描述 | 由CD161单克隆抗体，磷酸盐缓冲液(含1‰ ProClin 300和0.2% BSA)组成。 |
| 预期用途 | 用于辅助人体样本中CD161的检测，临床上用于为为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。 |
| 备案单位 | 合肥市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-07-09 |
| 备案类型 | 国产 |
皖合械备20250167号:CD161抗体试剂（流式细胞仪法）
扩展信息
