*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 肋骨固定板
备案号 鄂汉械备20160198号
备案人名称 武汉朗克医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 汉南区经济开发区(武汉高源生物科技发展有限公司02号厂房第1-2层)
生产地址 汉南区经济开发区(武汉高源生物科技发展有限公司02号厂房第1-2层)
产品描述 采用可塑性记忆性材料等制成。不与体内使用的医疗器械连接,非无菌提供。
预期用途 用于骨折或软组织等损伤的外固定。
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2023-12-25
变更情况 2023-12-25-产品描述由【骨科创伤手术配套工具,由可塑性夹板和医用透气双面胶组成。】变更为【采用可塑性记忆塑材料等制成。不与体内使用的医疗器械连接,非无菌提供。】;型号/规格由【A1、A2、A3、B1、B2、B3、C1、C2、C3、D1、D2、D3 型。(详见附页,共1页。)】变更为【A、A1、A2、B1、B2、B3、C、C1、C2、D1、D2、D3 型。(详见附页,共1页。)】;预期用途由【用于骨折外固定。】变更为【用于骨折或软组织等损伤的外固定。】; 2023-10-19-产品描述由【骨科创伤手术配套工具,由可塑性夹板和医用透气双面胶组成。】变更为【采用可塑性记忆塑材料等制成。不与体内使用的医疗器械连接,非无菌提供。】;预期用途由【用于骨折外固定。】变更为【用于骨折或软组织等损伤的外固定。】;
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-04

鄂汉械备20160198号:肋骨固定板

扩展信息
武汉朗克医疗器械有限公司备案的肋骨固定板(备案号:鄂汉械备20160198号) ,采用可塑性记忆性材料等制成。不与体内使用的医疗器械连接,非无菌提供。 用于骨折或软组织等损伤的外固定。
武汉朗克医疗器械有限公司
其他产品
鄂汉械备20160199号
备案日期:2023-12-27
用于骨折外固定。
鄂汉械备20160200号
备案日期:2023-12-25
用于骨折外固定。
鄂汉械备20170329号
备案日期:2021-01-12
适用于颈椎、腰椎、肩周、关节等部位闭合性软组织的冷敷理疗,物理退热。
鄂汉械备20170031号
备案日期:2017-03-02
本试剂盒用于分离、纯化、富集外周血、脐血全血样本中的血小板以及提取富血小板纤维蛋白(PRF)和浓缩生长因子(CGF)。A液(样本稀释液):用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。B液(样本密度分离液):通过密度分离作用,用于样本中不同成分的分离,以便于对样本的进一步分析。
鄂汉械备20160197号
备案日期:2016-10-17
用于真皮浅层及其以上的浅表性小创伤、擦伤等,为浅表创面、皮肤损伤提供愈合环境。
肋骨固定板
其他厂家
苏泰械备20230271号
备案日期:2025-08-04
苏宁械备20240069号
备案日期:2025-07-28
浙绍械备20250069号
备案日期:2025-07-02
鲁东械备20210006号
备案日期:2025-05-16
豫长械备20250071号
备案日期:2025-03-31
发布